Mirapexin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-01-2011

Bahan aktif:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N04BC05

INN (Nama Antarabangsa):

pramipexole

Kumpulan terapeutik:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Kawasan terapeutik:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Mirapexin huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). Mirapexin hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

1998-02-23

Risalah maklumat

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIRAPEXIN 0.088 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.18 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.35 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu MIRAPEXIN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu MIRAPEXIN
3.
Kif għandek tieħu MIRAPEXIN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MIRAPEXIN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MIRAPEXIN U GЋALXIEX JINTUŻA
MIRAPEXIN fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi
ta’ dopamine fil-moħħ. L-
istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi
tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
MIRAPEXIN JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju fl-
adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MIRAPEXIN
TIĦUX MIRAPEXIN
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole kif ukoll ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, u għandhom kodiċi
bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P6,
u n-naħa l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P7, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P8, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
3
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen