Mirapexin

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-01-2024

Werkstoffen:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Therapeutisch gebied:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

therapeutische indicaties:

Mirapexin huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). Mirapexin hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).

Product samenvatting:

Revision: 40

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

1998-02-23

Bijsluiter

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIRAPEXIN 0.088 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.18 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.35 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu MIRAPEXIN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu MIRAPEXIN
3.
Kif għandek tieħu MIRAPEXIN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MIRAPEXIN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MIRAPEXIN U GЋALXIEX JINTUŻA
MIRAPEXIN fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi
ta’ dopamine fil-moħħ. L-
istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi
tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
MIRAPEXIN JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju fl-
adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MIRAPEXIN
TIĦUX MIRAPEXIN
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole kif ukoll ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, u għandhom kodiċi
bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P6,
u n-naħa l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P7, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P8, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
3
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten