Mimpara

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-10-2023

Aktiv ingrediens:

cinacalcet hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Calcium homeostase

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indikasjoner:

Secundaire hyperparathyroidismAdultsTreatment van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij volwassen patiënten met end-stage renal disease (ESRD) op onderhoud dialyse therapie. Pediatrische populationTreatment van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder met end-stage renal disease (ESRD) op onderhoud dialyse therapie in wie secundaire HPT is niet voldoende onder controle is met zorg standaard therapie. Mimpara kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of Vitamine-D-sterolen, zoals van toepassing. Bijschildklier carcinoom en primaire hyperparathyreoïdie bij volwassenen. Vermindering van hypercalcemie bij volwassen patiënten met:parathyroïd carcinoom;primaire HPT voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2004-10-22

Informasjon til brukeren

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MIMPARA 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MIMPARA 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MIMPARA 90 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Cinacalcet
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Mimpara en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIMPARA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Mimpara werkt door de bijschildklierhormoon- (PTH), calcium- en
fosfaatspiegels in uw lichaam
onder controle te houden. Het wordt gebruikt bij het behandelen van
problemen met organen die
bijschildklieren worden genoemd. De bijschildklieren zijn vier kleine
klieren in de hals, bij de
schildklier, die het bijschildklierhormoon (PTH) produceren.
Mimpara wordt gebruik bij volwassenen:
•
voor het behandelen van secundaire hyperparathyreoïdie bij volwassen
patiënten met ernstige
nierziekte die dialyse nodig hebben om afvalproducten uit hun bloed op
te ruimen.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met kanker van de bijschildklier.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met primaire hyperparathyreoïdie waarbij verwijdering van
de bijschildkl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mimpara 30 mg filmomhulde tabletten
Mimpara 60 mg filmomhulde tabletten
Mimpara 90 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Mimpara 30 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 30 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 2,74 mg lactose.
Mimpara 60 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 60 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 5,47 mg lactose.
Mimpara 90 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 90 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 8,21 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Mimpara 30 mg filmomhulde tabletten
Lichtgroene, ovale (ongeveer 9,7 mm lange en 6,0 mm brede),
filmomhulde tablet met de opdruk
“AMG” op de ene zijde en “30” op de andere.
Mimpara 60 mg filmomhulde tabletten
Lichtgroene, ovale (ongeveer 12,2 mm lange en 7,6 mm brede),
filmomhulde tablet met de opdruk
“AMG” op de ene zijde en “60” op de andere.
Mimpara 90 mg filmomhulde tabletten
Lichtgroene, ovale (ongeveer 13,9 mm lange en 8,7 mm brede),
filmomhulde tablet met de opdruk
“AMG” op de ene zijde en “90” op de andere.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Secundaire hyperparathyreoïdie
_Volwassenen _
Behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (HPT) bij volwassen
dialysepatiënten met ernstig
nierfalen (End-Stage Renal Disease; ESRD).
_Pediatrische patiënten _
Behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (HPT) bij kinderen van
3 jaar en ouder met ernstig
nierfalen (ESRD) die onderhoudsdialysetherapie ondergaan en bij wie de
secundaire HPT niet op een
adequate manier onder controle kan worden gebracht met
standaardbehandeling (zie rubriek 4.4).
Mimpara kan zo nodig worden gebruikt als onderdeel van een
therapeutisch regime met fosfaatbinders
en/of vitamine-D-sterolen (zie rubri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk