Mimpara

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cinacalcet hydrochloride

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

H05BX01

INN (nemzetközi neve):

cinacalcet

Terápiás csoport:

Calcium homeostase

Terápiás terület:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terápiás javallatok:

Secundaire hyperparathyroidismAdultsTreatment van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij volwassen patiënten met end-stage renal disease (ESRD) op onderhoud dialyse therapie. Pediatrische populationTreatment van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder met end-stage renal disease (ESRD) op onderhoud dialyse therapie in wie secundaire HPT is niet voldoende onder controle is met zorg standaard therapie. Mimpara kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of Vitamine-D-sterolen, zoals van toepassing. Bijschildklier carcinoom en primaire hyperparathyreoïdie bij volwassenen. Vermindering van hypercalcemie bij volwassen patiënten met:parathyroïd carcinoom;primaire HPT voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2004-10-22

Betegtájékoztató

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MIMPARA 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MIMPARA 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MIMPARA 90 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Cinacalcet
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Mimpara en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIMPARA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Mimpara werkt door de bijschildklierhormoon- (PTH), calcium- en
fosfaatspiegels in uw lichaam
onder controle te houden. Het wordt gebruikt bij het behandelen van
problemen met organen die
bijschildklieren worden genoemd. De bijschildklieren zijn vier kleine
klieren in de hals, bij de
schildklier, die het bijschildklierhormoon (PTH) produceren.
Mimpara wordt gebruik bij volwassenen:
•
voor het behandelen van secundaire hyperparathyreoïdie bij volwassen
patiënten met ernstige
nierziekte die dialyse nodig hebben om afvalproducten uit hun bloed op
te ruimen.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met kanker van de bijschildklier.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met primaire hyperparathyreoïdie waarbij verwijdering van
de bijschildkl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mimpara 30 mg filmomhulde tabletten
Mimpara 60 mg filmomhulde tabletten
Mimpara 90 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Mimpara 30 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 30 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 2,74 mg lactose.
Mimpara 60 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 60 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 5,47 mg lactose.
Mimpara 90 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 90 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 8,21 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Mimpara 30 mg filmomhulde tabletten
Lichtgroene, ovale (ongeveer 9,7 mm lange en 6,0 mm brede),
filmomhulde tablet met de opdruk
“AMG” op de ene zijde en “30” op de andere.
Mimpara 60 mg filmomhulde tabletten
Lichtgroene, ovale (ongeveer 12,2 mm lange en 7,6 mm brede),
filmomhulde tablet met de opdruk
“AMG” op de ene zijde en “60” op de andere.
Mimpara 90 mg filmomhulde tabletten
Lichtgroene, ovale (ongeveer 13,9 mm lange en 8,7 mm brede),
filmomhulde tablet met de opdruk
“AMG” op de ene zijde en “90” op de andere.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Secundaire hyperparathyreoïdie
_Volwassenen _
Behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (HPT) bij volwassen
dialysepatiënten met ernstig
nierfalen (End-Stage Renal Disease; ESRD).
_Pediatrische patiënten _
Behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (HPT) bij kinderen van
3 jaar en ouder met ernstig
nierfalen (ESRD) die onderhoudsdialysetherapie ondergaan en bij wie de
secundaire HPT niet op een
adequate manier onder controle kan worden gebracht met
standaardbehandeling (zie rubriek 4.4).
Mimpara kan zo nodig worden gebruikt als onderdeel van een
therapeutisch regime met fosfaatbinders
en/of vitamine-D-sterolen (zie rubri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése