Mimpara

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-10-2023

Werkstoffen:

cinacalcet hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

H05BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cinacalcet

Therapeutische categorie:

Calcium homeostase

Therapeutisch gebied:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

therapeutische indicaties:

Secundaire hyperparathyroidismAdultsTreatment van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij volwassen patiënten met end-stage renal disease (ESRD) op onderhoud dialyse therapie. Pediatrische populationTreatment van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder met end-stage renal disease (ESRD) op onderhoud dialyse therapie in wie secundaire HPT is niet voldoende onder controle is met zorg standaard therapie. Mimpara kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of Vitamine-D-sterolen, zoals van toepassing. Bijschildklier carcinoom en primaire hyperparathyreoïdie bij volwassenen. Vermindering van hypercalcemie bij volwassen patiënten met:parathyroïd carcinoom;primaire HPT voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van het serum calcium niveaus (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2004-10-22

Bijsluiter

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MIMPARA 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MIMPARA 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
MIMPARA 90 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Cinacalcet
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Mimpara en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIMPARA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Mimpara werkt door de bijschildklierhormoon- (PTH), calcium- en
fosfaatspiegels in uw lichaam
onder controle te houden. Het wordt gebruikt bij het behandelen van
problemen met organen die
bijschildklieren worden genoemd. De bijschildklieren zijn vier kleine
klieren in de hals, bij de
schildklier, die het bijschildklierhormoon (PTH) produceren.
Mimpara wordt gebruik bij volwassenen:
•
voor het behandelen van secundaire hyperparathyreoïdie bij volwassen
patiënten met ernstige
nierziekte die dialyse nodig hebben om afvalproducten uit hun bloed op
te ruimen.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met kanker van de bijschildklier.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met primaire hyperparathyreoïdie waarbij verwijdering van
de bijschildkl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mimpara 30 mg filmomhulde tabletten
Mimpara 60 mg filmomhulde tabletten
Mimpara 90 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Mimpara 30 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 30 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 2,74 mg lactose.
Mimpara 60 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 60 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 5,47 mg lactose.
Mimpara 90 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 90 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 8,21 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Mimpara 30 mg filmomhulde tabletten
Lichtgroene, ovale (ongeveer 9,7 mm lange en 6,0 mm brede),
filmomhulde tablet met de opdruk
“AMG” op de ene zijde en “30” op de andere.
Mimpara 60 mg filmomhulde tabletten
Lichtgroene, ovale (ongeveer 12,2 mm lange en 7,6 mm brede),
filmomhulde tablet met de opdruk
“AMG” op de ene zijde en “60” op de andere.
Mimpara 90 mg filmomhulde tabletten
Lichtgroene, ovale (ongeveer 13,9 mm lange en 8,7 mm brede),
filmomhulde tablet met de opdruk
“AMG” op de ene zijde en “90” op de andere.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Secundaire hyperparathyreoïdie
_Volwassenen _
Behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (HPT) bij volwassen
dialysepatiënten met ernstig
nierfalen (End-Stage Renal Disease; ESRD).
_Pediatrische patiënten _
Behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (HPT) bij kinderen van
3 jaar en ouder met ernstig
nierfalen (ESRD) die onderhoudsdialysetherapie ondergaan en bij wie de
secundaire HPT niet op een
adequate manier onder controle kan worden gebracht met
standaardbehandeling (zie rubriek 4.4).
Mimpara kan zo nodig worden gebruikt als onderdeel van een
therapeutisch regime met fosfaatbinders
en/of vitamine-D-sterolen (zie rubri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten