Menveo

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2023

Aktiv ingrediens:

meningokoki rühm A, C, W-135 ja Y konjugaatvaktsiin

Tilgjengelig fra:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC-kode:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutisk gruppe:

Bakteriaalsed vaktsiinid

Terapeutisk område:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Indikasjoner:

VialsMenveo on näidustatud aktiivse immuniseerimise laste (kaks aastat), noorukid ja täiskasvanud ohustab kokkupuude Neisseria meningitidis ' e gruppide A, C, W135 ja Y, et ennetada invasiivset haigust,. Kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2010-03-15

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MENVEO SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUS
Meningokoki gruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
ENNE KÄESOLEVA RAVIMI MANUSTAMIST KAS TEILE VÕI TEIE LAPSELE, LUGEGE
HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN
ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Menveo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Menveo manustamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas Menveod kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Menveod säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MENVEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Menveo on vaktsiin, mis on näidustatud nende laste (2-aastased ja
vanemad), noorukite ja
täiskasvanute aktiivseks immuniseerimiseks, keda ohustab kokkupuude
bakteri
_Neisseria meningitidis_
serogruppide A, C, W-135 ja Y-ga, invasiivse haiguse ärahoidmiseks.
Vaktsiini toimel hakkab
teie keha end ise nende bakterite vastu kaitsma (antikehasid tootma).
_Neisseria meningitidis_
gruppide A, C, W-135 ja Y bakterid võivad põhjustada tõsiseid ja
koguni
elukohtlikke infektsioone, nagu meningiit ja sepsis (veremürgitus).
Menveo ei saa põhjustada bakteriaalset meningiiti. See vaktsiin
sisaldab proteiini (nimega CRM
197
)
bakterilt, mis põhjustab difteeriat. Menveo ei kaitse difteeria eest.
See tähendab, et teie (või teie laps)
peab saama teisi vaktsiine, mis kaitsevad difteeria eest, juhul kui
vaktsiinid on kohased või kui neid
soovitab teie arst.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MENVEO MANUSTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE
ÄRGE KASUTAGE MENVEOD KUI TEIL VÕI TEIE LAPSEL ON:
-
kunagi esinenud allergilisi reaktsioone selle vaktsiini aktiivsete
toimeainet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Menveo süstelahuse pulber ja lahus
Meningokoki gruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml valmissegatud vaktsiini) sisaldab:
(Algupäraselt pulbris)
•
Meningokoki A-grupi oligosahhariid
10 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteiiniga
16,7 kuni 33,3 mikrogrammi
(Algupäraselt lahuses)
•
Meningokoki C-grupi oligosahhariid
5 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteiiniga
7,1 kuni 12,5 mikrogrammi
•
Meningokoki W-135-grupi oligosahhariid
5 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteiiniga
3,3 kuni 8,3 mikrogrammi
•
Meningokoki Y-grupi oligosahhariid
5 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteiiniga
5,6 kuni 10,0 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahus (pulber ja süstelahus).
Pulber on valge või valkjas homogeenne mass.
Lahus on värvitu läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Menveo on näidustatud nende laste (2-aastased ja vanemad), noorukite
ja täiskasvanute aktiivseks
immuniseerimiseks, keda ohustab kokkupuude
_Neisseria meningitidis _
gruppidega A, C, W-135 ja Y,
invasiivse haiguse ärahoidmiseks.
Käesoleva vaktsiini kasutamine peaks toimuma kooskõlas ametlike
soovitustega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed (2-aastased ja vanemad), noorukid ja täiskasvanud _
Menveod tuleks manustada ühekordse annusena (0,5 ml).
Antikehade optimaalse taseme kindlustamiseks vaktsiini kõigi
serogruppide vastu tuleb Menveo
esmane vaktsineerimisplaan lõpetada ühe kuu jooksul enne
_Neisseria meningitidis_
’e gruppide A, C,
W-135 ja Y kokkupuuteriski. Bakteritsiidsete antikehade (hSBA ≥ 1 :
8) teket täheldati vähemalt 64%
patsientidel 1 nädal pärast vaktsineerimist (iga serogrupi
immunogeensuse andmeid vt lõik 5.1).
3
_Eakad inimesed _
56...65-aastaste isikute kohta käiva
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-10-2015

Vis dokumenthistorikk