Menveo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-07-2023

Bahan aktif:

meningokoki rühm A, C, W-135 ja Y konjugaatvaktsiin

Tersedia dari:

GSK Vaccines S.r.l.

Kode ATC:

J07AH08

INN (Nama Internasional):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Kelompok Terapi:

Bakteriaalsed vaktsiinid

Area terapi:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Indikasi Terapi:

VialsMenveo on näidustatud aktiivse immuniseerimise laste (kaks aastat), noorukid ja täiskasvanud ohustab kokkupuude Neisseria meningitidis ' e gruppide A, C, W135 ja Y, et ennetada invasiivset haigust,. Kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2010-03-15

Selebaran informasi

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MENVEO SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUS
Meningokoki gruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
ENNE KÄESOLEVA RAVIMI MANUSTAMIST KAS TEILE VÕI TEIE LAPSELE, LUGEGE
HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN
ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Menveo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Menveo manustamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas Menveod kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Menveod säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MENVEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Menveo on vaktsiin, mis on näidustatud nende laste (2-aastased ja
vanemad), noorukite ja
täiskasvanute aktiivseks immuniseerimiseks, keda ohustab kokkupuude
bakteri
_Neisseria meningitidis_
serogruppide A, C, W-135 ja Y-ga, invasiivse haiguse ärahoidmiseks.
Vaktsiini toimel hakkab
teie keha end ise nende bakterite vastu kaitsma (antikehasid tootma).
_Neisseria meningitidis_
gruppide A, C, W-135 ja Y bakterid võivad põhjustada tõsiseid ja
koguni
elukohtlikke infektsioone, nagu meningiit ja sepsis (veremürgitus).
Menveo ei saa põhjustada bakteriaalset meningiiti. See vaktsiin
sisaldab proteiini (nimega CRM
197
)
bakterilt, mis põhjustab difteeriat. Menveo ei kaitse difteeria eest.
See tähendab, et teie (või teie laps)
peab saama teisi vaktsiine, mis kaitsevad difteeria eest, juhul kui
vaktsiinid on kohased või kui neid
soovitab teie arst.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MENVEO MANUSTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE
ÄRGE KASUTAGE MENVEOD KUI TEIL VÕI TEIE LAPSEL ON:
-
kunagi esinenud allergilisi reaktsioone selle vaktsiini aktiivsete
toimeainet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Menveo süstelahuse pulber ja lahus
Meningokoki gruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml valmissegatud vaktsiini) sisaldab:
(Algupäraselt pulbris)
•
Meningokoki A-grupi oligosahhariid
10 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteiiniga
16,7 kuni 33,3 mikrogrammi
(Algupäraselt lahuses)
•
Meningokoki C-grupi oligosahhariid
5 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteiiniga
7,1 kuni 12,5 mikrogrammi
•
Meningokoki W-135-grupi oligosahhariid
5 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteiiniga
3,3 kuni 8,3 mikrogrammi
•
Meningokoki Y-grupi oligosahhariid
5 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteiiniga
5,6 kuni 10,0 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahus (pulber ja süstelahus).
Pulber on valge või valkjas homogeenne mass.
Lahus on värvitu läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Menveo on näidustatud nende laste (2-aastased ja vanemad), noorukite
ja täiskasvanute aktiivseks
immuniseerimiseks, keda ohustab kokkupuude
_Neisseria meningitidis _
gruppidega A, C, W-135 ja Y,
invasiivse haiguse ärahoidmiseks.
Käesoleva vaktsiini kasutamine peaks toimuma kooskõlas ametlike
soovitustega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed (2-aastased ja vanemad), noorukid ja täiskasvanud _
Menveod tuleks manustada ühekordse annusena (0,5 ml).
Antikehade optimaalse taseme kindlustamiseks vaktsiini kõigi
serogruppide vastu tuleb Menveo
esmane vaktsineerimisplaan lõpetada ühe kuu jooksul enne
_Neisseria meningitidis_
’e gruppide A, C,
W-135 ja Y kokkupuuteriski. Bakteritsiidsete antikehade (hSBA ≥ 1 :
8) teket täheldati vähemalt 64%
patsientidel 1 nädal pärast vaktsineerimist (iga serogrupi
immunogeensuse andmeid vt lõik 5.1).
3
_Eakad inimesed _
56...65-aastaste isikute kohta käiva
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-10-2015

Lihat riwayat dokumen