Menveo

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meningokoki rühm A, C, W-135 ja Y konjugaatvaktsiin

Verfügbar ab:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC-Code:

J07AH08

INN (Internationale Bezeichnung):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Therapiegruppe:

Bakteriaalsed vaktsiinid

Therapiebereich:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Anwendungsgebiete:

VialsMenveo on näidustatud aktiivse immuniseerimise laste (kaks aastat), noorukid ja täiskasvanud ohustab kokkupuude Neisseria meningitidis ' e gruppide A, C, W135 ja Y, et ennetada invasiivset haigust,. Kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2010-03-15

Gebrauchsinformation

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MENVEO SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUS
Meningokoki gruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
ENNE KÄESOLEVA RAVIMI MANUSTAMIST KAS TEILE VÕI TEIE LAPSELE, LUGEGE
HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN
ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Menveo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Menveo manustamist teile või teie lapsele
3.
Kuidas Menveod kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Menveod säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MENVEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Menveo on vaktsiin, mis on näidustatud nende laste (2-aastased ja
vanemad), noorukite ja
täiskasvanute aktiivseks immuniseerimiseks, keda ohustab kokkupuude
bakteri
_Neisseria meningitidis_
serogruppide A, C, W-135 ja Y-ga, invasiivse haiguse ärahoidmiseks.
Vaktsiini toimel hakkab
teie keha end ise nende bakterite vastu kaitsma (antikehasid tootma).
_Neisseria meningitidis_
gruppide A, C, W-135 ja Y bakterid võivad põhjustada tõsiseid ja
koguni
elukohtlikke infektsioone, nagu meningiit ja sepsis (veremürgitus).
Menveo ei saa põhjustada bakteriaalset meningiiti. See vaktsiin
sisaldab proteiini (nimega CRM
197
)
bakterilt, mis põhjustab difteeriat. Menveo ei kaitse difteeria eest.
See tähendab, et teie (või teie laps)
peab saama teisi vaktsiine, mis kaitsevad difteeria eest, juhul kui
vaktsiinid on kohased või kui neid
soovitab teie arst.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MENVEO MANUSTAMIST TEILE VÕI TEIE LAPSELE
ÄRGE KASUTAGE MENVEOD KUI TEIL VÕI TEIE LAPSEL ON:
-
kunagi esinenud allergilisi reaktsioone selle vaktsiini aktiivsete
toimeainet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Menveo süstelahuse pulber ja lahus
Meningokoki gruppide A, C, W-135 ja Y konjugeeritud vaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml valmissegatud vaktsiini) sisaldab:
(Algupäraselt pulbris)
•
Meningokoki A-grupi oligosahhariid
10 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteiiniga
16,7 kuni 33,3 mikrogrammi
(Algupäraselt lahuses)
•
Meningokoki C-grupi oligosahhariid
5 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteiiniga
7,1 kuni 12,5 mikrogrammi
•
Meningokoki W-135-grupi oligosahhariid
5 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
proteiiniga
3,3 kuni 8,3 mikrogrammi
•
Meningokoki Y-grupi oligosahhariid
5 mikrogrammi
Konjugeeritud
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
proteiiniga
5,6 kuni 10,0 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahus (pulber ja süstelahus).
Pulber on valge või valkjas homogeenne mass.
Lahus on värvitu läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Menveo on näidustatud nende laste (2-aastased ja vanemad), noorukite
ja täiskasvanute aktiivseks
immuniseerimiseks, keda ohustab kokkupuude
_Neisseria meningitidis _
gruppidega A, C, W-135 ja Y,
invasiivse haiguse ärahoidmiseks.
Käesoleva vaktsiini kasutamine peaks toimuma kooskõlas ametlike
soovitustega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed (2-aastased ja vanemad), noorukid ja täiskasvanud _
Menveod tuleks manustada ühekordse annusena (0,5 ml).
Antikehade optimaalse taseme kindlustamiseks vaktsiini kõigi
serogruppide vastu tuleb Menveo
esmane vaktsineerimisplaan lõpetada ühe kuu jooksul enne
_Neisseria meningitidis_
’e gruppide A, C,
W-135 ja Y kokkupuuteriski. Bakteritsiidsete antikehade (hSBA ≥ 1 :
8) teket täheldati vähemalt 64%
patsientidel 1 nädal pärast vaktsineerimist (iga serogrupi
immunogeensuse andmeid vt lõik 5.1).
3
_Eakad inimesed _
56...65-aastaste isikute kohta käiva
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-10-2015

Dokumentverlauf anzeigen