Lydaxx

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2021

Aktiv ingrediens:

tulathromycin

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol

ATC-kode:

QJ01FA94

INN (International Name):

tulathromycin

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutisk område:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

Indikasjoner:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2020-05-18

Informasjon til brukeren

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP:
LYDAXX 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
LYDAXX 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Tulatromicin 100 mg/ml
Monotioglicerol 5 mg/ml
Bistra bezbojna do žućkasta otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
GOVEDA
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl_
. BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma bovis _
koje su
osjetljive na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti
prisutnost bolesti u skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl_
. IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis_
koja je osjetljiva na tulatromicin
_. _
_ _
SVINJE
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl_
. SRD) uzrokovane bakterijama i mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis_
i
_Bordetella bronchiseptica_
osjetljivim na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u skupini. Ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod treba primijeniti samo
ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti za 2 - 3 dana.
_ _
OVCE
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus_
zahtijeva sustavnu terapiju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na bilo koju od pomoćnih tvari.
25
6.
NUSPOJAVE
Supkutana primjena ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda kod goveda
često uzrokuje 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
LYDAXX 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin 100 mg
POMOĆNE TVARI:
Monotioglicerol 5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJANE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl_
. BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma bovis _
koje su
osjetljive na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti
prisutnost bolesti u skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl_
. IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
koja je osjetljiva na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl_
. SRD) uzrokovane bakterijama i mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis_
i
_Bordetella bronchiseptica_
osjetljivim na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u skupini. Veterinarsko-medicinski
proizvod treba primijeniti samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2 - 3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus_
zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Javlja se unakrižna rezistencija na druge makrolide. Ne primjenjivati
istovremeno s antimikrobnim
tvarima sa sličnimnačinom djelovanja, kao što su drugi makrolidi
ili linkozamidi.
Ovce
Učinkovitost antimikrobnog l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk