Lydaxx

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tulathromycin

Beszerezhető a:

Vetoquinol

ATC-kód:

QJ01FA94

INN (nemzetközi neve):

tulathromycin

Terápiás csoport:

Cattle; Pigs; Sheep

Terápiás terület:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

Terápiás javallatok:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2020-05-18

Betegtájékoztató

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP:
LYDAXX 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
LYDAXX 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Tulatromicin 100 mg/ml
Monotioglicerol 5 mg/ml
Bistra bezbojna do žućkasta otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
GOVEDA
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl_
. BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma bovis _
koje su
osjetljive na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti
prisutnost bolesti u skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl_
. IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis_
koja je osjetljiva na tulatromicin
_. _
_ _
SVINJE
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl_
. SRD) uzrokovane bakterijama i mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis_
i
_Bordetella bronchiseptica_
osjetljivim na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u skupini. Ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod treba primijeniti samo
ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti za 2 - 3 dana.
_ _
OVCE
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus_
zahtijeva sustavnu terapiju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na bilo koju od pomoćnih tvari.
25
6.
NUSPOJAVE
Supkutana primjena ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda kod goveda
često uzrokuje 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
LYDAXX 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin 100 mg
POMOĆNE TVARI:
Monotioglicerol 5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJANE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl_
. BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma bovis _
koje su
osjetljive na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti
prisutnost bolesti u skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl_
. IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
koja je osjetljiva na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl_
. SRD) uzrokovane bakterijama i mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis_
i
_Bordetella bronchiseptica_
osjetljivim na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u skupini. Veterinarsko-medicinski
proizvod treba primijeniti samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2 - 3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus_
zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Javlja se unakrižna rezistencija na druge makrolide. Ne primjenjivati
istovremeno s antimikrobnim
tvarima sa sličnimnačinom djelovanja, kao što su drugi makrolidi
ili linkozamidi.
Ovce
Učinkovitost antimikrobnog l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése