Lydaxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-11-2021

Bahan aktif:

tulathromycin

Tersedia dari:

Vetoquinol

Kode ATC:

QJ01FA94

INN (Nama Internasional):

tulathromycin

Kelompok Terapi:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapi:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

Indikasi Terapi:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2020-05-18

Selebaran informasi

                                23
B. UPUTA O VMP
24
UPUTA O VMP:
LYDAXX 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
LYDAXX 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Tulatromicin 100 mg/ml
Monotioglicerol 5 mg/ml
Bistra bezbojna do žućkasta otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
GOVEDA
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl_
. BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma bovis _
koje su
osjetljive na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti
prisutnost bolesti u skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl_
. IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis_
koja je osjetljiva na tulatromicin
_. _
_ _
SVINJE
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl_
. SRD) uzrokovane bakterijama i mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis_
i
_Bordetella bronchiseptica_
osjetljivim na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u skupini. Ovaj veterinarsko-medicinski
proizvod treba primijeniti samo
ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti za 2 - 3 dana.
_ _
OVCE
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus_
zahtijeva sustavnu terapiju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na bilo koju od pomoćnih tvari.
25
6.
NUSPOJAVE
Supkutana primjena ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda kod goveda
često uzrokuje 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
LYDAXX 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin 100 mg
POMOĆNE TVARI:
Monotioglicerol 5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do žućkasta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJANE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl_
. BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma bovis _
koje su
osjetljive na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti
prisutnost bolesti u skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl_
. IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
koja je osjetljiva na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl_
. SRD) uzrokovane bakterijama i mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis_
i
_Bordetella bronchiseptica_
osjetljivim na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u skupini. Veterinarsko-medicinski
proizvod treba primijeniti samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2 - 3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus_
zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na bilo koju od pomoćnih tvari.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Javlja se unakrižna rezistencija na druge makrolide. Ne primjenjivati
istovremeno s antimikrobnim
tvarima sa sličnimnačinom djelovanja, kao što su drugi makrolidi
ili linkozamidi.
Ovce
Učinkovitost antimikrobnog l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen