Lydaxx

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2021

Aktiv ingrediens:

тулатромицин

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol

ATC-kode:

QJ01FA94

INN (International Name):

tulathromycin

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutisk område:

Антибактериални средства за системна употреба

Indikasjoner:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2020-05-18

Informasjon til brukeren

                                24
В. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА:
LYDAXX 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LYDAXX 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Tulathromycin 100 mg/ml
Монотиоглицерол 5 mg/ml
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА
Лечение и метафилактсия на
респираторни заболявания при
говедата (BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis, _
които са податливи на третиране с
tulathromycin.
Преди
употребата
на
продукта
трябва
да
бъде
установено
наличие
на
заболяването в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
свързан с
_Moraxella bovis_
,
който е податлив на третиране с
tulathromycin
_. _
_ _
СВИНЕ
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), причинени от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LYDAXX 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin 100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Монотиоглицерол 5 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
точка 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение
и
метафилаксия
на
респираторни
заболявания
при
говедата
(BRD),
свързани
с
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis, _
които са
чувствителни на третиране с tulathromycin.
Преди употребата на продукта трябва
да бъде
установено наличие на заболяването в
групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
който е податлив на третиране с
tulathromycin.
Свине
Лечение
и
метафилаксия
на
респираторни
заболявания
при
свинете
(SRD),
свързани
с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica, _
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk