Lydaxx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

тулатромицин

Pieejams no:

Vetoquinol

ATĶ kods:

QJ01FA94

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tulathromycin

Ārstniecības grupa:

Cattle; Pigs; Sheep

Ārstniecības joma:

Антибактериални средства за системна употреба

Ārstēšanas norādes:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2020-05-18

Lietošanas instrukcija

                                24
В. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА:
LYDAXX 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LYDAXX 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Tulathromycin 100 mg/ml
Монотиоглицерол 5 mg/ml
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА
Лечение и метафилактсия на
респираторни заболявания при
говедата (BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis, _
които са податливи на третиране с
tulathromycin.
Преди
употребата
на
продукта
трябва
да
бъде
установено
наличие
на
заболяването в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
свързан с
_Moraxella bovis_
,
който е податлив на третиране с
tulathromycin
_. _
_ _
СВИНЕ
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), причинени от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumon
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LYDAXX 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin 100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Монотиоглицерол 5 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
точка 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение
и
метафилаксия
на
респираторни
заболявания
при
говедата
(BRD),
свързани
с
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis, _
които са
чувствителни на третиране с tulathromycin.
Преди употребата на продукта трябва
да бъде
установено наличие на заболяването в
групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
който е податлив на третиране с
tulathromycin.
Свине
Лечение
и
метафилаксия
на
респираторни
заболявания
при
свинете
(SRD),
свързани
с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica, _
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi