Lydaxx

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

тулатромицин

Предлага се от:

Vetoquinol

АТС код:

QJ01FA94

INN (Международно Name):

tulathromycin

Терапевтична група:

Cattle; Pigs; Sheep

Терапевтична област:

Антибактериални средства за системна употреба

Терапевтични показания:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2020-05-18

Листовка

                                24
В. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА:
LYDAXX 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LYDAXX 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Tulathromycin 100 mg/ml
Монотиоглицерол 5 mg/ml
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА
Лечение и метафилактсия на
респираторни заболявания при
говедата (BRD), причинени от
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis, _
които са податливи на третиране с
tulathromycin.
Преди
употребата
на
продукта
трябва
да
бъде
установено
наличие
на
заболяването в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
свързан с
_Moraxella bovis_
,
който е податлив на третиране с
tulathromycin
_. _
_ _
СВИНЕ
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), причинени от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumon
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
LYDAXX 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin 100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Монотиоглицерол 5 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
точка 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение
и
метафилаксия
на
респираторни
заболявания
при
говедата
(BRD),
свързани
с
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis, _
които са
чувствителни на третиране с tulathromycin.
Преди употребата на продукта трябва
да бъде
установено наличие на заболяването в
групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит при говедата (IBK),
причинен от
_Moraxella bovis_
,
който е податлив на третиране с
tulathromycin.
Свине
Лечение
и
метафилаксия
на
респираторни
заболявания
при
свинете
(SRD),
свързани
с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica, _
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-11-2021
Листовка Листовка чешки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-11-2021
Листовка Листовка датски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-11-2021
Листовка Листовка немски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-11-2021
Листовка Листовка естонски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-11-2021
Листовка Листовка гръцки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-11-2021
Листовка Листовка английски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-08-2020
Листовка Листовка френски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-11-2021
Листовка Листовка италиански 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-10-2023
Листовка Листовка латвийски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-10-2023
Листовка Листовка литовски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-11-2021
Листовка Листовка унгарски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-11-2021
Листовка Листовка малтийски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-10-2023
Листовка Листовка полски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-11-2021
Листовка Листовка португалски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-10-2023
Листовка Листовка румънски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-11-2021
Листовка Листовка словашки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-11-2021
Листовка Листовка словенски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-10-2023
Листовка Листовка фински 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-11-2021
Листовка Листовка шведски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-11-2021
Листовка Листовка норвежки 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-11-2021
Листовка Листовка исландски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-11-2021
Листовка Листовка хърватски 30-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите