Lorviqua

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2024

Aktiv ingrediens:

Lorlatinib

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01ED05

INN (International Name):

lorlatinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasjoner:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor.Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2019-05-06

Informasjon til brukeren

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LORVIQUA 25 MG FILM-COATED TABLETS
LORVIQUA 100 MG FILM-COATED TABLETS
lorlatinib
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lorviqua is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lorviqua
3.
How to take Lorviqua
4.
Possible side effects
5.
How to store Lorviqua
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LORVIQUA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LORVIQUA IS
Lorviqua contains the active substance lorlatinib, a medicine that is
used for treatment of adults with
advanced stages of a form of lung cancer called non-small cell lung
cancer (NSCLC). Lorviqua
belongs to the group of medicines that inhibit an enzyme called
anaplastic lymphoma kinase (ALK).
Lorviqua is only given to patients who have an alteration in the ALK
gene, see HOW LORVIQUA WORKS
below.
WHAT LORVIQUA IS USED FOR
Lorviqua is used to treat adults with a type of lung cancer called
non-small cell lung cancer (NSCLC).
It is used if your lung cancer:
-
is ALK-positive
–
this means your cancer cells have a fault in a gene that makes an
enzyme
called ALK (anaplastic lymphoma kinase), see HOW LORVIQUA WORKS,
below; and
-
is advanced.
Lorviqua can be prescribed to you if:
-
you have not been previousl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg of lorlatinib.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 1.58 mg of lactose monohydrate.
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of lorlatinib.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 4.20 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Round (8 mm) light pink immediate release film-coated tablet, debossed
with “Pfizer” on one side and
“25” and “LLN” on the other side.
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
Oval (8.5 × 17 mm) dark pink immediate release film-coated tablet,
debossed with “Pfizer” on
one side and “LLN 100” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with anaplastic lymphoma
kinase (ALK)-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
previously not treated with an
ALK inhibitor.
3
Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with ALK-positive advanced
NSCLC whose disease has progressed after:

alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor
(TKI) therapy; or

crizotinib and at least one other ALK TKI.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with lorlatinib should be initiated and supervised by a
physician experienced in the use of
anticancer medicinal products.
Detection of ALK-positive NSCLC is necessary for
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk