Lorviqua

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2024

Aktivni sastojci:

Lorlatinib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01ED05

INN (International ime):

lorlatinib

Terapijska grupa:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapijske indikacije:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor.Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2019-05-06

Uputa o lijeku

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LORVIQUA 25 MG FILM-COATED TABLETS
LORVIQUA 100 MG FILM-COATED TABLETS
lorlatinib
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lorviqua is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lorviqua
3.
How to take Lorviqua
4.
Possible side effects
5.
How to store Lorviqua
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LORVIQUA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LORVIQUA IS
Lorviqua contains the active substance lorlatinib, a medicine that is
used for treatment of adults with
advanced stages of a form of lung cancer called non-small cell lung
cancer (NSCLC). Lorviqua
belongs to the group of medicines that inhibit an enzyme called
anaplastic lymphoma kinase (ALK).
Lorviqua is only given to patients who have an alteration in the ALK
gene, see HOW LORVIQUA WORKS
below.
WHAT LORVIQUA IS USED FOR
Lorviqua is used to treat adults with a type of lung cancer called
non-small cell lung cancer (NSCLC).
It is used if your lung cancer:
-
is ALK-positive
–
this means your cancer cells have a fault in a gene that makes an
enzyme
called ALK (anaplastic lymphoma kinase), see HOW LORVIQUA WORKS,
below; and
-
is advanced.
Lorviqua can be prescribed to you if:
-
you have not been previousl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg of lorlatinib.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 1.58 mg of lactose monohydrate.
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of lorlatinib.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 4.20 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Round (8 mm) light pink immediate release film-coated tablet, debossed
with “Pfizer” on one side and
“25” and “LLN” on the other side.
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
Oval (8.5 × 17 mm) dark pink immediate release film-coated tablet,
debossed with “Pfizer” on
one side and “LLN 100” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with anaplastic lymphoma
kinase (ALK)-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
previously not treated with an
ALK inhibitor.
3
Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with ALK-positive advanced
NSCLC whose disease has progressed after:

alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor
(TKI) therapy; or

crizotinib and at least one other ALK TKI.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with lorlatinib should be initiated and supervised by a
physician experienced in the use of
anticancer medicinal products.
Detection of ALK-positive NSCLC is necessary for
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata