Lorviqua

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Lorlatinib

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01ED05

INN (Mezinárodní Name):

lorlatinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutické indikace:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor.Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2019-05-06

Informace pro uživatele

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LORVIQUA 25 MG FILM-COATED TABLETS
LORVIQUA 100 MG FILM-COATED TABLETS
lorlatinib
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lorviqua is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lorviqua
3.
How to take Lorviqua
4.
Possible side effects
5.
How to store Lorviqua
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LORVIQUA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LORVIQUA IS
Lorviqua contains the active substance lorlatinib, a medicine that is
used for treatment of adults with
advanced stages of a form of lung cancer called non-small cell lung
cancer (NSCLC). Lorviqua
belongs to the group of medicines that inhibit an enzyme called
anaplastic lymphoma kinase (ALK).
Lorviqua is only given to patients who have an alteration in the ALK
gene, see HOW LORVIQUA WORKS
below.
WHAT LORVIQUA IS USED FOR
Lorviqua is used to treat adults with a type of lung cancer called
non-small cell lung cancer (NSCLC).
It is used if your lung cancer:
-
is ALK-positive
–
this means your cancer cells have a fault in a gene that makes an
enzyme
called ALK (anaplastic lymphoma kinase), see HOW LORVIQUA WORKS,
below; and
-
is advanced.
Lorviqua can be prescribed to you if:
-
you have not been previousl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg of lorlatinib.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 1.58 mg of lactose monohydrate.
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of lorlatinib.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 4.20 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Round (8 mm) light pink immediate release film-coated tablet, debossed
with “Pfizer” on one side and
“25” and “LLN” on the other side.
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
Oval (8.5 × 17 mm) dark pink immediate release film-coated tablet,
debossed with “Pfizer” on
one side and “LLN 100” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with anaplastic lymphoma
kinase (ALK)-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
previously not treated with an
ALK inhibitor.
3
Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with ALK-positive advanced
NSCLC whose disease has progressed after:

alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor
(TKI) therapy; or

crizotinib and at least one other ALK TKI.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with lorlatinib should be initiated and supervised by a
physician experienced in the use of
anticancer medicinal products.
Detection of ALK-positive NSCLC is necessary for
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-02-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů