Lorviqua

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Lorlatinib

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01ED05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lorlatinib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapinės indikacijos:

Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor.Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ALK‑positive advanced NSCLC whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy; orcrizotinib and at least one other ALK TKI.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2019-05-06

Pakuotės lapelis

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LORVIQUA 25 MG FILM-COATED TABLETS
LORVIQUA 100 MG FILM-COATED TABLETS
lorlatinib
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lorviqua is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lorviqua
3.
How to take Lorviqua
4.
Possible side effects
5.
How to store Lorviqua
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LORVIQUA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LORVIQUA IS
Lorviqua contains the active substance lorlatinib, a medicine that is
used for treatment of adults with
advanced stages of a form of lung cancer called non-small cell lung
cancer (NSCLC). Lorviqua
belongs to the group of medicines that inhibit an enzyme called
anaplastic lymphoma kinase (ALK).
Lorviqua is only given to patients who have an alteration in the ALK
gene, see HOW LORVIQUA WORKS
below.
WHAT LORVIQUA IS USED FOR
Lorviqua is used to treat adults with a type of lung cancer called
non-small cell lung cancer (NSCLC).
It is used if your lung cancer:
-
is ALK-positive
–
this means your cancer cells have a fault in a gene that makes an
enzyme
called ALK (anaplastic lymphoma kinase), see HOW LORVIQUA WORKS,
below; and
-
is advanced.
Lorviqua can be prescribed to you if:
-
you have not been previousl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 25 mg of lorlatinib.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 1.58 mg of lactose monohydrate.
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of lorlatinib.
_Excipient with known effect_
Each film-coated tablet contains 4.20 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Lorviqua 25 mg film-coated tablets
Round (8 mm) light pink immediate release film-coated tablet, debossed
with “Pfizer” on one side and
“25” and “LLN” on the other side.
Lorviqua 100 mg film-coated tablets
Oval (8.5 × 17 mm) dark pink immediate release film-coated tablet,
debossed with “Pfizer” on
one side and “LLN 100” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with anaplastic lymphoma
kinase (ALK)-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
previously not treated with an
ALK inhibitor.
3
Lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult
patients with ALK-positive advanced
NSCLC whose disease has progressed after:

alectinib or ceritinib as the first ALK tyrosine kinase inhibitor
(TKI) therapy; or

crizotinib and at least one other ALK TKI.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with lorlatinib should be initiated and supervised by a
physician experienced in the use of
anticancer medicinal products.
Detection of ALK-positive NSCLC is necessary for
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją