Lonsurf

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-09-2023

Aktiv ingrediens:

trifluridine, tipiracil hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

L01BC59

INN (International Name):

trifluridine, tipiracil

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Kolorektale neoplasmer

Indikasjoner:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2016-04-25

Informasjon til brukeren

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
trifluridin/tipiracil
L
ÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlettil
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lonsurf
3.
Sådan skal du tage Lonsurf
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lonsurf er en type kemoterapi mod kræft, som tilhører gruppen af
lægemidler, som kaldes "cytostatisk
antimetabolit-medicin".
Lonsurf indeholder 2 forskellige aktive stoffer: Trifluridin og
tipiracil.
•
Trifluridin standser væksten af kræftcellerne.
•
Tipiracil hindrer, at trifluridin bliver nedbrudt i kroppen og
hjælper derved trifluridin til at virke
længere.
Lonsurf anvendes til at behandle voksne med tyktarms- eller
endetarmskræft – sommetider kaldet
"
kolorektal kræft” og mavekræft (herunder kræft i overgangen
mellem spiserøret og mavesækken).
•
Det anvendes, når kræften har spredt sig til andre steder i kroppen
(metastaser).
•
Det anvendes, når andre behandlinger ikke har virket – eller når
andre behandlinger ikke er egnede
til dig.
Lonsurf gives muligvis i kombination med bevacizumab. Det er vigtigt,
at du også læser
indlægssedlen for bevacizumab. Spørg lægen, hvis du har spørgsmål
om denne lægemidler.
2.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmovertrukne tabletter
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg trifluridin og 6,14 mg
tipiracil (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 90,735 mg lactosemonohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg trifluridin og 8,19 mg
tipiracil (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 120,980 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lonsurf 15 mg/6,14 m
g filmovertrukne tabletter
Tabletten er en hvid, bikonveks, rund, filmovertrukket tablet med en
diameter på 7,1 mm og en
tykkelse på 2,7 mm, præget med ”15” på den ene side og
”102” og ”15 mg” på den anden side med
gråt blæk.
Lonsurf 20 mg/8,19 m
g filmovertrukne tabletter
Tabletten er en blegrød, bikonveks, rund, filmovertrukket tablet med
en diameter på 7,6 mm og en
tykkelse på 3,2 mm, præget med ”20” på den ene side og
”102” og ”20 mg” på den anden side med
gråt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kolorektal cancer
Lonsurf er indiceret i kombination med bevacizumab til behandling af
metastatisk kolorektal cancer hos
voksne
patienter,
som
har
modtaget
to
tidligere
behandlingsregimer
mod
cancer,
herunder
fluorpyrimidin-, oxaliplatin- og irinotecan-baseret kemoterapi,
anti-VEGF-midler og/eller anti-EGFR-
midler.
Lonsurf er indiceret som monoterapi til behandling af metastatisk
kolorektal cancer hos voksne
patienter, som tidligere er blevet behandlet med, eller som ikke anses
som kandidater til, tilgængelige
behandlinger, herunder fluorpyrimidin-, oxaliplatin- og
irinotecan-baseret kemoterapi, anti-VEGF-
midler, og ant
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk