Lojuxta

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-11-2023

Aktiv ingrediens:

Lomitapide

Tilgjengelig fra:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kode:

C10AX12

INN (International Name):

lomitapide

Terapeutisk gruppe:

Sredstva za modifikaciju lipida

Terapeutisk område:

hiperkolesterolemija

Indikasjoner:

Lojuxta je indicirana kao dodatak prehrani low‑fat i drugih lipid‑lowering lijekova s ili bez afereze najniža gustoće lipoproteina (LDL) u odraslih bolesnika s homozigotni obiteljska hiperkolesterolemija (HoFH). Genetičko potvrdu HoFH mora biti ispitan na mogućnosti. Drugi oblici primarne гиперлипопротейнемия i sekundarni uzroci гиперхолестеринемии (e. nephrotic sindrom, hipotireoza) moraju biti isključeni.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2013-07-31

Informasjon til brukeren

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDE KAPSULE
LOJUXTA 10 MG TVRDE KAPSULE
LOJUXTA 20 MG TVRDE KAPSULE
lomitapid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojave i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
_ _
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lojuxta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Lojuxta
3.
Kako uzimati lijek Lojuxta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Lojuxta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LOJUXTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lojuxta sadrži djelatnu tvar pod nazivom lomitapid. Lomitapid je
lijek koji djeluje na lipide tako što
blokira djelovanje „mikrosomalne bjelančevine za prijenos
triglicerida“. Ta bjelančevina se nalazi u
jetri i stanicama crijeva gdje je uključena u 'uklapanje' masnih
tvari u veće čestice koje se zatim
otpuštaju u optok krvi. Blokiranjem te bjelančevine lijek snižava
razinu masti i kolesterola (lipida) u
krvi.
Lojuxta se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s vrlo visokom
razinom kolesterola zbog stanja
koje je nasljedno u njihovim obiteljima (homozigotna obiteljska
hiperkolesterolemija ili HoFH).
Bolest se obično nasljeđuje od majke i od oca koji također imaju
visoki kolesterol, a naslijedili su ga
od svojih roditelja. Bolesnik ima vrlo visoku razinu „lošeg“

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Lojuxta 5 mg tvrde kapsule
Lojuxta 10 mg tvrde kapsule
Lojuxta 20 mg tvrde kapsule
Lojuxta 30 mg tvrde kapsule
Lojuxta 40 mg tvrde kapsule
Lojuxta 60 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lojuxta 5 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 5 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 70,12 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 10 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 140,23 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 20 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 129,89 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 30 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 194,84 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 40 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 259,79 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 60 mg
lomitapida.
3
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 389,68 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Lojuxta 5 m
g tvrde kapsule
Tvrda kapsula veličine 19,4 mm sastoji se od narančaste
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk