Lojuxta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Lomitapide

Prieinama:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kodas:

C10AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lomitapide

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva za modifikaciju lipida

Gydymo sritis:

hiperkolesterolemija

Terapinės indikacijos:

Lojuxta je indicirana kao dodatak prehrani low‑fat i drugih lipid‑lowering lijekova s ili bez afereze najniža gustoće lipoproteina (LDL) u odraslih bolesnika s homozigotni obiteljska hiperkolesterolemija (HoFH). Genetičko potvrdu HoFH mora biti ispitan na mogućnosti. Drugi oblici primarne гиперлипопротейнемия i sekundarni uzroci гиперхолестеринемии (e. nephrotic sindrom, hipotireoza) moraju biti isključeni.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2013-07-31

Pakuotės lapelis

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA_ _
LOJUXTA 5 MG TVRDE KAPSULE
LOJUXTA 10 MG TVRDE KAPSULE
LOJUXTA 20 MG TVRDE KAPSULE
lomitapid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojave i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
_ _
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lojuxta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Lojuxta
3.
Kako uzimati lijek Lojuxta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Lojuxta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LOJUXTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lojuxta sadrži djelatnu tvar pod nazivom lomitapid. Lomitapid je
lijek koji djeluje na lipide tako što
blokira djelovanje „mikrosomalne bjelančevine za prijenos
triglicerida“. Ta bjelančevina se nalazi u
jetri i stanicama crijeva gdje je uključena u 'uklapanje' masnih
tvari u veće čestice koje se zatim
otpuštaju u optok krvi. Blokiranjem te bjelančevine lijek snižava
razinu masti i kolesterola (lipida) u
krvi.
Lojuxta se primjenjuje za liječenje odraslih bolesnika s vrlo visokom
razinom kolesterola zbog stanja
koje je nasljedno u njihovim obiteljima (homozigotna obiteljska
hiperkolesterolemija ili HoFH).
Bolest se obično nasljeđuje od majke i od oca koji također imaju
visoki kolesterol, a naslijedili su ga
od svojih roditelja. Bolesnik ima vrlo visoku razinu „lošeg“

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Lojuxta 5 mg tvrde kapsule
Lojuxta 10 mg tvrde kapsule
Lojuxta 20 mg tvrde kapsule
Lojuxta 30 mg tvrde kapsule
Lojuxta 40 mg tvrde kapsule
Lojuxta 60 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lojuxta 5 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 5 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 70,12 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 10 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 10 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 140,23 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 20 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 20 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 129,89 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 30 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 30 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 194,84 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 40 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 40 mg
lomitapida.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 259,79 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Lojuxta 60 m
g tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži lomitapidmesilat koji odgovara 60 mg
lomitapida.
3
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tvrda kapsula sadrži 389,68 mg laktoze (u obliku hidrata)
(vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Lojuxta 5 m
g tvrde kapsule
Tvrda kapsula veličine 19,4 mm sastoji se od narančaste
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją