Liprolog

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2023

Aktiv ingrediens:

insuline lispro

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutisk område:

Suikerziekte

Indikasjoner:

Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. Liprolog is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2001-08-01

Informasjon til brukeren

                                103
B.
BIJSLUITER
104
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LIPROLOG 100 EENHEDEN/ML,
OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline lispro
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Liprolog en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LIPROLOG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Liprolog wordt gebruikt ter behandeling van diabetes. Het heeft een
snellere intrede van werking dan
gewone humane insuline omdat het insulinemolecuul iets veranderd is.
Wanneer uw alvleesklier onvoldoende insuline produceert om de
bloedglucosespiegel onder controle
te houden, ontwikkelt u suikerziekte (diabetes mellitus). Liprolog is
een vervanging voor uw eigen
insuline en wordt gebruikt voor de bloedglucoseinstelling op lange
termijn. Het werkt erg snel en
werkt korter dan opgeloste insuline (2 tot 5 uur). Gewoonlijk zult u
Liprolog gebruiken binnen
15 minuten voor de maaltijd
Uw arts kan u vertellen Liprolog te gebruiken als ook een
langerwerkend insuline. Elk type insuline
wordt afgeleverd met een andere bijsluiter om u daarover te
informeren. Verander niet van insuline
tenzij uw arts u dat vertelt. Wees zeer voorzichtig als u van insuline
verandert.
Liprolog is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen.
2.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Liprolog 100 eenheden/ml, oplossing voor injectie in injectieflacon
Liprolog 100 eenheden/ml, oplossing voor injectie in patroon
Liprolog 100 eenheden /ml KwikPen, oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Liprolog 100 eenheden /ml Junior KwikPen, oplossing voor injectie in
een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline lispro* (overeenkomend met 3,5
mg).
Injectieflacon
Iedere injectieflacon 1000 eenheden insuline lispro in 10 ml
oplossing.
Patroon
Iedere patroon bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml oplossing.
KwikPen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere KwikPen geeft 1-60 eenheden af in stappen van 1 eenheid.
Junior KwikPen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere Junior KwikPen geeft 0,5 – 30 eenheden af in stappen van 0,5
eenheid.
*geproduceerd in
_E. coli _
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus
die insuline nodig hebben
voor handhaving van normale glucosehomeostase. Liprolog is ook
geïndiceerd voor de initiële
stabilisatie van diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering dient door de arts te worden bepaald, volgens de behoefte
van de patiënt.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 eenheden/ml Junior KwikPen is geschikt voor patiënten
die profijt kunnen hebben van
fijnere aanpassingen van de dosis insuline.
Liprolog kan kort voor de maaltijd toegediend worden en indien nodig
kort na de maaltijd.
3
Subcutaan toegediende Liprolog heeft een snel effect en heeft een
kortere werkingsduur (2 tot 5 uur)
in vergelijking met oplosbare insuline. Deze vlotte intrede van
werking maakt he
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk