Liprolog

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-03-2020

유효 성분:

insuline lispro

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

치료 그룹:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

치료 영역:

Suikerziekte

치료 징후:

Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. Liprolog is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2001-08-01

환자 정보 전단

                                103
B.
BIJSLUITER
104
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LIPROLOG 100 EENHEDEN/ML,
OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline lispro
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Liprolog en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LIPROLOG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Liprolog wordt gebruikt ter behandeling van diabetes. Het heeft een
snellere intrede van werking dan
gewone humane insuline omdat het insulinemolecuul iets veranderd is.
Wanneer uw alvleesklier onvoldoende insuline produceert om de
bloedglucosespiegel onder controle
te houden, ontwikkelt u suikerziekte (diabetes mellitus). Liprolog is
een vervanging voor uw eigen
insuline en wordt gebruikt voor de bloedglucoseinstelling op lange
termijn. Het werkt erg snel en
werkt korter dan opgeloste insuline (2 tot 5 uur). Gewoonlijk zult u
Liprolog gebruiken binnen
15 minuten voor de maaltijd
Uw arts kan u vertellen Liprolog te gebruiken als ook een
langerwerkend insuline. Elk type insuline
wordt afgeleverd met een andere bijsluiter om u daarover te
informeren. Verander niet van insuline
tenzij uw arts u dat vertelt. Wees zeer voorzichtig als u van insuline
verandert.
Liprolog is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen.
2.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Liprolog 100 eenheden/ml, oplossing voor injectie in injectieflacon
Liprolog 100 eenheden/ml, oplossing voor injectie in patroon
Liprolog 100 eenheden /ml KwikPen, oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Liprolog 100 eenheden /ml Junior KwikPen, oplossing voor injectie in
een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline lispro* (overeenkomend met 3,5
mg).
Injectieflacon
Iedere injectieflacon 1000 eenheden insuline lispro in 10 ml
oplossing.
Patroon
Iedere patroon bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml oplossing.
KwikPen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere KwikPen geeft 1-60 eenheden af in stappen van 1 eenheid.
Junior KwikPen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere Junior KwikPen geeft 0,5 – 30 eenheden af in stappen van 0,5
eenheid.
*geproduceerd in
_E. coli _
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus
die insuline nodig hebben
voor handhaving van normale glucosehomeostase. Liprolog is ook
geïndiceerd voor de initiële
stabilisatie van diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering dient door de arts te worden bepaald, volgens de behoefte
van de patiënt.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 eenheden/ml Junior KwikPen is geschikt voor patiënten
die profijt kunnen hebben van
fijnere aanpassingen van de dosis insuline.
Liprolog kan kort voor de maaltijd toegediend worden en indien nodig
kort na de maaltijd.
3
Subcutaan toegediende Liprolog heeft een snel effect en heeft een
kortere werkingsduur (2 tot 5 uur)
in vergelijking met oplosbare insuline. Deze vlotte intrede van
werking maakt he
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기