Liprolog

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-03-2020

Bahan aktif:

insuline lispro

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin lispro

Kumpulan terapeutik:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Kawasan terapeutik:

Suikerziekte

Tanda-tanda terapeutik:

Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. Liprolog is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2001-08-01

Risalah maklumat

                                103
B.
BIJSLUITER
104
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LIPROLOG 100 EENHEDEN/ML,
OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline lispro
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Liprolog en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LIPROLOG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Liprolog wordt gebruikt ter behandeling van diabetes. Het heeft een
snellere intrede van werking dan
gewone humane insuline omdat het insulinemolecuul iets veranderd is.
Wanneer uw alvleesklier onvoldoende insuline produceert om de
bloedglucosespiegel onder controle
te houden, ontwikkelt u suikerziekte (diabetes mellitus). Liprolog is
een vervanging voor uw eigen
insuline en wordt gebruikt voor de bloedglucoseinstelling op lange
termijn. Het werkt erg snel en
werkt korter dan opgeloste insuline (2 tot 5 uur). Gewoonlijk zult u
Liprolog gebruiken binnen
15 minuten voor de maaltijd
Uw arts kan u vertellen Liprolog te gebruiken als ook een
langerwerkend insuline. Elk type insuline
wordt afgeleverd met een andere bijsluiter om u daarover te
informeren. Verander niet van insuline
tenzij uw arts u dat vertelt. Wees zeer voorzichtig als u van insuline
verandert.
Liprolog is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen.
2.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Liprolog 100 eenheden/ml, oplossing voor injectie in injectieflacon
Liprolog 100 eenheden/ml, oplossing voor injectie in patroon
Liprolog 100 eenheden /ml KwikPen, oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Liprolog 100 eenheden /ml Junior KwikPen, oplossing voor injectie in
een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline lispro* (overeenkomend met 3,5
mg).
Injectieflacon
Iedere injectieflacon 1000 eenheden insuline lispro in 10 ml
oplossing.
Patroon
Iedere patroon bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml oplossing.
KwikPen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere KwikPen geeft 1-60 eenheden af in stappen van 1 eenheid.
Junior KwikPen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere Junior KwikPen geeft 0,5 – 30 eenheden af in stappen van 0,5
eenheid.
*geproduceerd in
_E. coli _
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus
die insuline nodig hebben
voor handhaving van normale glucosehomeostase. Liprolog is ook
geïndiceerd voor de initiële
stabilisatie van diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering dient door de arts te worden bepaald, volgens de behoefte
van de patiënt.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 eenheden/ml Junior KwikPen is geschikt voor patiënten
die profijt kunnen hebben van
fijnere aanpassingen van de dosis insuline.
Liprolog kan kort voor de maaltijd toegediend worden en indien nodig
kort na de maaltijd.
3
Subcutaan toegediende Liprolog heeft een snel effect en heeft een
kortere werkingsduur (2 tot 5 uur)
in vergelijking met oplosbare insuline. Deze vlotte intrede van
werking maakt he
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-03-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen