Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2024

Aktiv ingrediens:

levodopu, carbidopa, entacapone

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Nervu sistēma

Terapeutisk område:

Parkinsona slimība

Indikasjoner:

Carbidopa/levodopa/Entacapone Orion ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa / dopa decarboxylase (DDC)-inhibitors ārstēšana.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2011-08-23

Informasjon til brukeren

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG APVALKOTĀS
TABLETES
levodopa/carbidopa/entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion lietošanas
3.
Kā lietot Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion viena apvalkotā tablete satur
trīs aktīvās vielas (levodopu,
karbidopu un entakaponu). Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion tiek
lietots Parkinsona slimības
ārstēšanai.
Parkinsona slimību izraisa vielas, kuru sauc par dopamīnu, zems
līmenis smadzenēs. Levodopa
palielina dopamīna daudzumu, tādējādi samazinot Parkinsona
slimības simptomus. Karbidopa un
entakapons uzlabo levodopas pretparkinsonisma iedarbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu, karbidopu vai entakaponu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukoma (acu slimība);
-
ja Jums ir virsnieru d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 50 mg levodopas (_levodopa_), 12,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,2 mg saharozes.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 75 mg levodopas (_levodopa_), 18,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,4 mg saharozes.
100 mg/25 mg/200 mg
Viena tablete satur 100 mg levodopas (_levodopa_), 25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Viena tablete satur 125 mg levodopas (_levodopa_), 31,25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 150 mg levodopas (_levodopa_), 37,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,9 mg saharozes un 2,6 mg nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 175 mg levodopas (_levodopa_), 43,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,89 mg saharozes.
200 mg/50 mg/200 mg
Viena tablete satur 200 mg levodopas (_lev
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-04-2024