Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

levodopu, carbidopa, entacapone

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutic group:

Nervu sistēma

Therapeutic area:

Parkinsona slimība

Therapeutic indications:

Carbidopa/levodopa/Entacapone Orion ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa / dopa decarboxylase (DDC)-inhibitors ārstēšana.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2011-08-23

Patient Information leaflet

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG APVALKOTĀS
TABLETES
levodopa/carbidopa/entacapone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion un kādam nolūkam tās
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion lietošanas
3.
Kā lietot Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion viena apvalkotā tablete satur
trīs aktīvās vielas (levodopu,
karbidopu un entakaponu). Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion tiek
lietots Parkinsona slimības
ārstēšanai.
Parkinsona slimību izraisa vielas, kuru sauc par dopamīnu, zems
līmenis smadzenēs. Levodopa
palielina dopamīna daudzumu, tādējādi samazinot Parkinsona
slimības simptomus. Karbidopa un
entakapons uzlabo levodopas pretparkinsonisma iedarbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu, karbidopu vai entakaponu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukoma (acu slimība);
-
ja Jums ir virsnieru d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 50 mg levodopas (_levodopa_), 12,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,2 mg saharozes.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 75 mg levodopas (_levodopa_), 18,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,4 mg saharozes.
100 mg/25 mg/200 mg
Viena tablete satur 100 mg levodopas (_levodopa_), 25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Viena tablete satur 125 mg levodopas (_levodopa_), 31,25 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,6 mg saharozes.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Viena tablete satur 150 mg levodopas (_levodopa_), 37,5 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,9 mg saharozes un 2,6 mg nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Viena tablete satur 175 mg levodopas (_levodopa_), 43,75 mg karbidopas
(_carbidopa_) un 200 mg
entakapona (_entacapone_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 1,89 mg saharozes.
200 mg/50 mg/200 mg
Viena tablete satur 200 mg levodopas (_lev
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-04-2024