Levetiracetam Sun

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-09-2023

Aktiv ingrediens:

levetiracetam

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Other antiepileptics

Terapeutisk område:

Epilepsy

Indikasjoner:

Levetiracetam Sun is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam Sun is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults and children from four years of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.Levetiracetam Sun concentrate is an alternative for patients when oral administration is temporarily not feasible.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2011-12-14

Informasjon til brukeren

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
USING THIS MEDICINE
BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Levetiracetam SUN is and what it is used for
2.
What you need to know before
you are given Levetiracetam SUN
3.
How Levetiracetam SUN is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam SUN
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM SUN IS AND WHAT IS IT USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam SUN is used
-
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits
-
with other antiepileptic medicines (add-on therapy) to treat:
-
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents and children
from 4 years of age
-
myoclonic seizures (short, shock-like jerks of a muscle or group of
muscles) in adults and
adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy
-
primary generalised tonic-clonic seizures (major fits, including loss
of consciousness) in
adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic
generalised epilepsy (the type
of 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam SUN 100 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 mg of levetiracetam.
Each 5 ml vial contains 500 mg of levetiracetam.
Excipient with known effect
Each vial contains 19 mg of sodium
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
Clear, colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam SUN is indicated as monotherapy in the treatment of
partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam SUN is indicated as adjunctive therapy
-
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents and children from 4 years of age with epilepsy
-
in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from
12 years of age with
Juvenile Myoclonic Epilepsy
-
in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in
adults and adolescents from 12
years of age with Idiopathic Generalised Epilepsy.
Levetiracetam SUN concentrate is an alternative for patients when oral
administration is temporarily
not feasible.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Levetiracetam therapy can be initiated with either intravenous or oral
administration.
Conversion to or from oral to intravenous administration can be done
directly without titration. The
total daily dose and frequency of administration should be maintained.
_Partial onset seizures _
The recommended dosing for monotherapy (from 16 years of age) and
adjunctive therapy is the same;
as outlined below.
_ _
_All indications _
3
_Adults (≥18 years) and adolescents (12 to 17 years) weighing 50 kg
or more_
The initial therapeutic dose is 500 mg twice daily. This dose can be
started on the first day of
treatment. However, a lower initial 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-09-2021

Søk varsler relatert til dette produktet