Levetiracetam Sun

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-09-2023

Werkstoffen:

levetiracetam

Beschikbaar vanaf:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-code:

N03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

levetiracetam

Therapeutische categorie:

Other antiepileptics

Therapeutisch gebied:

Epilepsy

therapeutische indicaties:

Levetiracetam Sun is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam Sun is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults and children from four years of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.Levetiracetam Sun concentrate is an alternative for patients when oral administration is temporarily not feasible.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2011-12-14

Bijsluiter

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
USING THIS MEDICINE
BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Levetiracetam SUN is and what it is used for
2.
What you need to know before
you are given Levetiracetam SUN
3.
How Levetiracetam SUN is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam SUN
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM SUN IS AND WHAT IS IT USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam SUN is used
-
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits
-
with other antiepileptic medicines (add-on therapy) to treat:
-
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents and children
from 4 years of age
-
myoclonic seizures (short, shock-like jerks of a muscle or group of
muscles) in adults and
adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy
-
primary generalised tonic-clonic seizures (major fits, including loss
of consciousness) in
adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic
generalised epilepsy (the type
of 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam SUN 100 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 mg of levetiracetam.
Each 5 ml vial contains 500 mg of levetiracetam.
Excipient with known effect
Each vial contains 19 mg of sodium
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
Clear, colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam SUN is indicated as monotherapy in the treatment of
partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam SUN is indicated as adjunctive therapy
-
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents and children from 4 years of age with epilepsy
-
in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from
12 years of age with
Juvenile Myoclonic Epilepsy
-
in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in
adults and adolescents from 12
years of age with Idiopathic Generalised Epilepsy.
Levetiracetam SUN concentrate is an alternative for patients when oral
administration is temporarily
not feasible.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Levetiracetam therapy can be initiated with either intravenous or oral
administration.
Conversion to or from oral to intravenous administration can be done
directly without titration. The
total daily dose and frequency of administration should be maintained.
_Partial onset seizures _
The recommended dosing for monotherapy (from 16 years of age) and
adjunctive therapy is the same;
as outlined below.
_ _
_All indications _
3
_Adults (≥18 years) and adolescents (12 to 17 years) weighing 50 kg
or more_
The initial therapeutic dose is 500 mg twice daily. This dose can be
started on the first day of
treatment. However, a lower initial 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-09-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten