Levetiracetam Sun

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-09-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetam

Tilgængelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Other antiepileptics

Terapeutisk område:

Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam Sun is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam Sun is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults and children from four years of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.Levetiracetam Sun concentrate is an alternative for patients when oral administration is temporarily not feasible.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2011-12-14

Indlægsseddel

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
USING THIS MEDICINE
BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Levetiracetam SUN is and what it is used for
2.
What you need to know before
you are given Levetiracetam SUN
3.
How Levetiracetam SUN is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam SUN
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM SUN IS AND WHAT IS IT USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam SUN is used
-
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits
-
with other antiepileptic medicines (add-on therapy) to treat:
-
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents and children
from 4 years of age
-
myoclonic seizures (short, shock-like jerks of a muscle or group of
muscles) in adults and
adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy
-
primary generalised tonic-clonic seizures (major fits, including loss
of consciousness) in
adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic
generalised epilepsy (the type
of 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam SUN 100 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 mg of levetiracetam.
Each 5 ml vial contains 500 mg of levetiracetam.
Excipient with known effect
Each vial contains 19 mg of sodium
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
Clear, colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam SUN is indicated as monotherapy in the treatment of
partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam SUN is indicated as adjunctive therapy
-
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents and children from 4 years of age with epilepsy
-
in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from
12 years of age with
Juvenile Myoclonic Epilepsy
-
in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in
adults and adolescents from 12
years of age with Idiopathic Generalised Epilepsy.
Levetiracetam SUN concentrate is an alternative for patients when oral
administration is temporarily
not feasible.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Levetiracetam therapy can be initiated with either intravenous or oral
administration.
Conversion to or from oral to intravenous administration can be done
directly without titration. The
total daily dose and frequency of administration should be maintained.
_Partial onset seizures _
The recommended dosing for monotherapy (from 16 years of age) and
adjunctive therapy is the same;
as outlined below.
_ _
_All indications _
3
_Adults (≥18 years) and adolescents (12 to 17 years) weighing 50 kg
or more_
The initial therapeutic dose is 500 mg twice daily. This dose can be
started on the first day of
treatment. However, a lower initial 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt