Levetiracetam Sun

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-09-2021

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Other antiepileptics

치료 영역:

Epilepsy

치료 징후:

Levetiracetam Sun is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients from 16 years of age with newly diagnosed epilepsy.Levetiracetam Sun is indicated as adjunctive therapy:in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults and children from four years of age with epilepsy;in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.Levetiracetam Sun concentrate is an alternative for patients when oral administration is temporarily not feasible.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2011-12-14

환자 정보 전단

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
levetiracetam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD START
USING THIS MEDICINE
BECAUSE IT
CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Levetiracetam SUN is and what it is used for
2.
What you need to know before
you are given Levetiracetam SUN
3.
How Levetiracetam SUN is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Levetiracetam SUN
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVETIRACETAM SUN IS AND WHAT IS IT USED FOR
Levetiracetam is an antiepileptic medicine (a medicine used to treat
seizures in epilepsy).
Levetiracetam SUN is used
-
on its own in adults and adolescents from 16 years of age with newly
diagnosed epilepsy, to
treat a certain form of epilepsy. Epilepsy is a condition where the
patients have repeated fits
(seizures). Levetiracetam is used for the epilepsy form in which the
fits initially affect only one
side of the brain but could thereafter extend to larger areas on both
sides of the brain (partial
onset seizure with or without secondary generalisation). Levetiracetam
has been given to you by
your doctor to reduce the number of fits
-
with other antiepileptic medicines (add-on therapy) to treat:
-
partial onset seizures with or without generalisation in adults,
adolescents and children
from 4 years of age
-
myoclonic seizures (short, shock-like jerks of a muscle or group of
muscles) in adults and
adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy
-
primary generalised tonic-clonic seizures (major fits, including loss
of consciousness) in
adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic
generalised epilepsy (the type
of 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levetiracetam SUN 100 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 mg of levetiracetam.
Each 5 ml vial contains 500 mg of levetiracetam.
Excipient with known effect
Each vial contains 19 mg of sodium
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
Clear, colourless liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levetiracetam SUN is indicated as monotherapy in the treatment of
partial onset seizures with or
without secondary generalisation in adults and adolescents from 16
years of age with newly diagnosed
epilepsy.
Levetiracetam SUN is indicated as adjunctive therapy
-
in the treatment of partial onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents and children from 4 years of age with epilepsy
-
in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from
12 years of age with
Juvenile Myoclonic Epilepsy
-
in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in
adults and adolescents from 12
years of age with Idiopathic Generalised Epilepsy.
Levetiracetam SUN concentrate is an alternative for patients when oral
administration is temporarily
not feasible.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Levetiracetam therapy can be initiated with either intravenous or oral
administration.
Conversion to or from oral to intravenous administration can be done
directly without titration. The
total daily dose and frequency of administration should be maintained.
_Partial onset seizures _
The recommended dosing for monotherapy (from 16 years of age) and
adjunctive therapy is the same;
as outlined below.
_ _
_All indications _
3
_Adults (≥18 years) and adolescents (12 to 17 years) weighing 50 kg
or more_
The initial therapeutic dose is 500 mg twice daily. This dose can be
started on the first day of
treatment. However, a lower initial 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림