Lenalidomide Accord

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2024

Aktiv ingrediens:

lenalidomide

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

immunszuppresszánsok

Terapeutisk område:

Myeloma multiplex

Indikasjoner:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomid Accord dexametazonnal kezelésére javallt, a myeloma-ban szenvedő felnőtt betegek aki kapott már legalább egy előzetes kezelés. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2018-09-20

Informasjon til brukeren

                                95
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
96
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
EZT A GYÓGYSZERT AZ ORVOS KIZÁRÓLAG ÖNNEK ÍRTA FEL. NE ADJA ÁT A
KÉSZÍTMÉNYT MÁSNAK, MERT
SZÁMÁRA ÁRTALMAS LEHET MÉG ABBAN AZ ESETBEN IS, HA A BETEGSÉGE
TÜNETEI AZ ÖNÉHEZ
HASONLÓAK.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE ACCORD
A Lenalidomide Accord a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE ACCORD?
A Lenalidomide Accord-ot felnőttek esetében
•
mielóma multiplex
•
mielodiszpláziás szindrómák
•
köpenysejtes limfó
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Accord 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kemény kapszula
2,5 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
36 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 5 mg kemény kapszula
5 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
33 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kemény kapszula
7,5 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
50 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 10 mg kemény kapszula
10 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
67 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 15 mg kemény kapszula
15 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
100 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 20 mg kemény kapszula
20 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
134 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
167 mg laktóz kemény kapszulánként.
3
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Lenalidomide Accord 2,5 mg kemény kapszula
5-ös nagyságú, körülbelül 11,0-11,8 mm hosszú kemény zselatin
kapszula, szürke kupakkal és
átlátszatlan fehér kapszulatesttel, a kupakon feketével nyomtatott
„LENALIDOMIDE” felirattal, és a
kapszulatesten zölddel nyomtatott „2.5 mg” felirattal. A kapszula
fehér-törtfehér színű port tartalmaz.
Lenalidomide Accord 5 mg kemény kapszula
5-ös
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet