Lenalidomide Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-02-2024

Aktiv bestanddel:

lenalidomide

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

immunszuppresszánsok

Terapeutisk område:

Myeloma multiplex

Terapeutiske indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomid Accord dexametazonnal kezelésére javallt, a myeloma-ban szenvedő felnőtt betegek aki kapott már legalább egy előzetes kezelés. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2018-09-20

Indlægsseddel

                                95
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
96
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
EZT A GYÓGYSZERT AZ ORVOS KIZÁRÓLAG ÖNNEK ÍRTA FEL. NE ADJA ÁT A
KÉSZÍTMÉNYT MÁSNAK, MERT
SZÁMÁRA ÁRTALMAS LEHET MÉG ABBAN AZ ESETBEN IS, HA A BETEGSÉGE
TÜNETEI AZ ÖNÉHEZ
HASONLÓAK.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE ACCORD
A Lenalidomide Accord a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE ACCORD?
A Lenalidomide Accord-ot felnőttek esetében
•
mielóma multiplex
•
mielodiszpláziás szindrómák
•
köpenysejtes limfó
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Accord 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kemény kapszula
2,5 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
36 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 5 mg kemény kapszula
5 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
33 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kemény kapszula
7,5 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
50 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 10 mg kemény kapszula
10 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
67 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 15 mg kemény kapszula
15 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
100 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 20 mg kemény kapszula
20 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
134 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
167 mg laktóz kemény kapszulánként.
3
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Lenalidomide Accord 2,5 mg kemény kapszula
5-ös nagyságú, körülbelül 11,0-11,8 mm hosszú kemény zselatin
kapszula, szürke kupakkal és
átlátszatlan fehér kapszulatesttel, a kupakon feketével nyomtatott
„LENALIDOMIDE” felirattal, és a
kapszulatesten zölddel nyomtatott „2.5 mg” felirattal. A kapszula
fehér-törtfehér színű port tartalmaz.
Lenalidomide Accord 5 mg kemény kapszula
5-ös
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt