Lenalidomide Accord

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-02-2024

Werkstoffen:

lenalidomide

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L04AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenalidomide

Therapeutische categorie:

immunszuppresszánsok

Therapeutisch gebied:

Myeloma multiplex

therapeutische indicaties:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomid Accord dexametazonnal kezelésére javallt, a myeloma-ban szenvedő felnőtt betegek aki kapott már legalább egy előzetes kezelés. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2018-09-20

Bijsluiter

                                95
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
96
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
EZT A GYÓGYSZERT AZ ORVOS KIZÁRÓLAG ÖNNEK ÍRTA FEL. NE ADJA ÁT A
KÉSZÍTMÉNYT MÁSNAK, MERT
SZÁMÁRA ÁRTALMAS LEHET MÉG ABBAN AZ ESETBEN IS, HA A BETEGSÉGE
TÜNETEI AZ ÖNÉHEZ
HASONLÓAK.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE ACCORD
A Lenalidomide Accord a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE ACCORD?
A Lenalidomide Accord-ot felnőttek esetében
•
mielóma multiplex
•
mielodiszpláziás szindrómák
•
köpenysejtes limfó
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Accord 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kemény kapszula
2,5 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
36 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 5 mg kemény kapszula
5 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
33 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kemény kapszula
7,5 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
50 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 10 mg kemény kapszula
10 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
67 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 15 mg kemény kapszula
15 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
100 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 20 mg kemény kapszula
20 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
134 mg laktóz kemény kapszulánként.
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg lenalidomid kemény kapszulánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
167 mg laktóz kemény kapszulánként.
3
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Lenalidomide Accord 2,5 mg kemény kapszula
5-ös nagyságú, körülbelül 11,0-11,8 mm hosszú kemény zselatin
kapszula, szürke kupakkal és
átlátszatlan fehér kapszulatesttel, a kupakon feketével nyomtatott
„LENALIDOMIDE” felirattal, és a
kapszulatesten zölddel nyomtatott „2.5 mg” felirattal. A kapszula
fehér-törtfehér színű port tartalmaz.
Lenalidomide Accord 5 mg kemény kapszula
5-ös
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten