Kuvan

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-03-2020

Aktiv ingrediens:

Sapropterin dihidrochloridas

Tilgjengelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

Terapeutisk gruppe:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Indikasjoner:

Kuvan skiriamas hiperfenilalaninemijos (HPA) gydymui suaugusiems žmonėms ir visų amžiaus grupių vaikams, sergantiems fenilketonurija (PKU), kuriems buvo reaguojama į tokį gydymą. Kuvan taip pat nurodė, gydymo hyperphenylalaninaemia (HPA) suaugusiųjų ir vaikų pacientams visose amžiaus su tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumų, kurie buvo įrodyta, kad būtų reaguojama į tokį gydymą.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2008-12-02

Informasjon til brukeren

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KUVAN 100 MG TIRPINAMOSIOS TABLETĖS
Sapropterino dihidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kuvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kuvan
3.
Kaip vartoti Kuvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kuvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KUVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kuvan sudėtyje yra veikliosios medžiagos sapropterino, kuris yra
sintetinė kopija organizmo
medžiagos, kuri vadinama tetrahidrobiopterinu (BH4). BH4 organizmui
yra būtinas aminorūgšties
fenilalanino panaudojimui gaminant kitą aminorūgštį tiroziną.
Kuvan skirtas bet kokio amžiaus pacientams hiperfenilalaninemijai
(HFA) arba fenilketonurijai (FKU)
gydyti. HFA ir FKU pasireiškia dėl nenormaliai padidėjusio
fenilalanino kiekio kraujyje, kuris gali
būti kenksmingas žmogaus organizmui. Kai kuriems į BH4
reaguojantiems pacientams Kuvan šį lygį
sumažina ir gali padėti padidinti fenilalanino kiekį, kurį būtų
galima įtraukti į dietą.
Šis vaistas taip pat vartojamas įvairaus amžiaus pacientams BH4
trūkumui – paveldėtai ligai, dėl
kurios organizmas negamina pakankamai BH4, – gydyti. Dėl labai
sumažėjusio BH4 kiekio
fenilalaninas tinkamai nepanaudojamas, todėl kaupiasi kraujyje ir
pasireiškia jo kenksmingas poveikis.
Pakeisdamas BH4, kurio organizmas nesugeba pasigaminti, Kuvan
sumažina kenksmingą fenilalan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kuvan 100 mg tirpinamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tirpinamojoje tabletėje yra 100 mg sapropterino
dihidrochlorido (atitinka 77 mg
sapropterino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpinamoji tabletė
Baltai gelsva tirpinamoji tabletė su „177“ įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kuvan skirtas suaugusių žmonių bei bet kokio amžiaus vaikų,
sergančių fenilketonurija (FKU),
hiperfenilalaninemijos (HFA) gydymui. Gydomi tik tie pacientai, kurie
reaguoja į tokį gydymą (žr.
4.2 skyrių).
Kuvan taip pat skiriamas suaugusių žmonių bei įvairaus amžiaus
vaikų, kuriems buvo nustatytas
tetrahidrobiopterino (BH4) trūkumas, hiperfenilalaninemijos (HFA)
gydymui. Gydomi tik tie
pacientai, kurie reaguoja į tokį gydymą (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Kuvan privalo pradėti skirti ir prižiūrėti gydytojas,
turintis patirties gydant FKU bei BH4
trūkumą.
Vartojant šį vaistinį preparatą, būtina kartu su maistu gaunamo
fenilalanino bei bendrojo baltymo
kiekio kontrolė, siekiant užtikrinti reikiamą fenilalanino kiekį
kraujyje bei mitybinį balansą.
Kadangi HFA dėl FKU ar BH4 trūkumo yra lėtinė būklė, Kuvan,
jeigu nustatyta, kad pacientas
reaguoja į gydymą, numatoma vartoti ilgą laiką. (žr. 5.1 skyrių)
Dozavimas
_FKU _
Pradinė Kuvan dozė FKU sergantiems suaugusiems pacientams ir vaikams
yra 10 mg/kg kūno svorio
vieną kartą per parą. Dozė, norint pasiekti ir palaikyti
reikiamą, gydytojo nustatytą fenilalanino kiekį
kraujyje, apskaičiuojama nuo 5 iki 20 mg/kg kūno svorio per parą.
BH4 trūkumas
Pradinė Kuvan dozė suaugusiems žmonėms ir vaikams, kuriems buvo
nustatytas BH4 trūkumas, yra
nuo 2 iki 5 mg/kg kūno svorio visa dozė per parą. Dozę galima
koreguoti iki 20 mg/kg visos dozės per
parą.
3
Kuvan tiekiamas 100 mg tabletėmis. Pagal k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-11-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk