Kuvan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-03-2020

Aktiv bestanddel:

Sapropterin dihidrochloridas

Tilgængelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

Terapeutisk gruppe:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Terapeutiske indikationer:

Kuvan skiriamas hiperfenilalaninemijos (HPA) gydymui suaugusiems žmonėms ir visų amžiaus grupių vaikams, sergantiems fenilketonurija (PKU), kuriems buvo reaguojama į tokį gydymą. Kuvan taip pat nurodė, gydymo hyperphenylalaninaemia (HPA) suaugusiųjų ir vaikų pacientams visose amžiaus su tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumų, kurie buvo įrodyta, kad būtų reaguojama į tokį gydymą.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2008-12-02

Indlægsseddel

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KUVAN 100 MG TIRPINAMOSIOS TABLETĖS
Sapropterino dihidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kuvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kuvan
3.
Kaip vartoti Kuvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kuvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KUVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kuvan sudėtyje yra veikliosios medžiagos sapropterino, kuris yra
sintetinė kopija organizmo
medžiagos, kuri vadinama tetrahidrobiopterinu (BH4). BH4 organizmui
yra būtinas aminorūgšties
fenilalanino panaudojimui gaminant kitą aminorūgštį tiroziną.
Kuvan skirtas bet kokio amžiaus pacientams hiperfenilalaninemijai
(HFA) arba fenilketonurijai (FKU)
gydyti. HFA ir FKU pasireiškia dėl nenormaliai padidėjusio
fenilalanino kiekio kraujyje, kuris gali
būti kenksmingas žmogaus organizmui. Kai kuriems į BH4
reaguojantiems pacientams Kuvan šį lygį
sumažina ir gali padėti padidinti fenilalanino kiekį, kurį būtų
galima įtraukti į dietą.
Šis vaistas taip pat vartojamas įvairaus amžiaus pacientams BH4
trūkumui – paveldėtai ligai, dėl
kurios organizmas negamina pakankamai BH4, – gydyti. Dėl labai
sumažėjusio BH4 kiekio
fenilalaninas tinkamai nepanaudojamas, todėl kaupiasi kraujyje ir
pasireiškia jo kenksmingas poveikis.
Pakeisdamas BH4, kurio organizmas nesugeba pasigaminti, Kuvan
sumažina kenksmingą fenilalan
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kuvan 100 mg tirpinamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tirpinamojoje tabletėje yra 100 mg sapropterino
dihidrochlorido (atitinka 77 mg
sapropterino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpinamoji tabletė
Baltai gelsva tirpinamoji tabletė su „177“ įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kuvan skirtas suaugusių žmonių bei bet kokio amžiaus vaikų,
sergančių fenilketonurija (FKU),
hiperfenilalaninemijos (HFA) gydymui. Gydomi tik tie pacientai, kurie
reaguoja į tokį gydymą (žr.
4.2 skyrių).
Kuvan taip pat skiriamas suaugusių žmonių bei įvairaus amžiaus
vaikų, kuriems buvo nustatytas
tetrahidrobiopterino (BH4) trūkumas, hiperfenilalaninemijos (HFA)
gydymui. Gydomi tik tie
pacientai, kurie reaguoja į tokį gydymą (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Kuvan privalo pradėti skirti ir prižiūrėti gydytojas,
turintis patirties gydant FKU bei BH4
trūkumą.
Vartojant šį vaistinį preparatą, būtina kartu su maistu gaunamo
fenilalanino bei bendrojo baltymo
kiekio kontrolė, siekiant užtikrinti reikiamą fenilalanino kiekį
kraujyje bei mitybinį balansą.
Kadangi HFA dėl FKU ar BH4 trūkumo yra lėtinė būklė, Kuvan,
jeigu nustatyta, kad pacientas
reaguoja į gydymą, numatoma vartoti ilgą laiką. (žr. 5.1 skyrių)
Dozavimas
_FKU _
Pradinė Kuvan dozė FKU sergantiems suaugusiems pacientams ir vaikams
yra 10 mg/kg kūno svorio
vieną kartą per parą. Dozė, norint pasiekti ir palaikyti
reikiamą, gydytojo nustatytą fenilalanino kiekį
kraujyje, apskaičiuojama nuo 5 iki 20 mg/kg kūno svorio per parą.
BH4 trūkumas
Pradinė Kuvan dozė suaugusiems žmonėms ir vaikams, kuriems buvo
nustatytas BH4 trūkumas, yra
nuo 2 iki 5 mg/kg kūno svorio visa dozė per parą. Dozę galima
koreguoti iki 20 mg/kg visos dozės per
parą.
3
Kuvan tiekiamas 100 mg tabletėmis. Pagal k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-11-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik