Kuvan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-03-2020

Bahan aktif:

Sapropterin dihidrochloridas

Tersedia dari:

BioMarin International Limited

Kode ATC:

A16AX07

INN (Nama Internasional):

sapropterin

Kelompok Terapi:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Area terapi:

Phenylketonurias

Indikasi Terapi:

Kuvan skiriamas hiperfenilalaninemijos (HPA) gydymui suaugusiems žmonėms ir visų amžiaus grupių vaikams, sergantiems fenilketonurija (PKU), kuriems buvo reaguojama į tokį gydymą. Kuvan taip pat nurodė, gydymo hyperphenylalaninaemia (HPA) suaugusiųjų ir vaikų pacientams visose amžiaus su tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumų, kurie buvo įrodyta, kad būtų reaguojama į tokį gydymą.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2008-12-02

Selebaran informasi

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KUVAN 100 MG TIRPINAMOSIOS TABLETĖS
Sapropterino dihidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kuvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kuvan
3.
Kaip vartoti Kuvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kuvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KUVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kuvan sudėtyje yra veikliosios medžiagos sapropterino, kuris yra
sintetinė kopija organizmo
medžiagos, kuri vadinama tetrahidrobiopterinu (BH4). BH4 organizmui
yra būtinas aminorūgšties
fenilalanino panaudojimui gaminant kitą aminorūgštį tiroziną.
Kuvan skirtas bet kokio amžiaus pacientams hiperfenilalaninemijai
(HFA) arba fenilketonurijai (FKU)
gydyti. HFA ir FKU pasireiškia dėl nenormaliai padidėjusio
fenilalanino kiekio kraujyje, kuris gali
būti kenksmingas žmogaus organizmui. Kai kuriems į BH4
reaguojantiems pacientams Kuvan šį lygį
sumažina ir gali padėti padidinti fenilalanino kiekį, kurį būtų
galima įtraukti į dietą.
Šis vaistas taip pat vartojamas įvairaus amžiaus pacientams BH4
trūkumui – paveldėtai ligai, dėl
kurios organizmas negamina pakankamai BH4, – gydyti. Dėl labai
sumažėjusio BH4 kiekio
fenilalaninas tinkamai nepanaudojamas, todėl kaupiasi kraujyje ir
pasireiškia jo kenksmingas poveikis.
Pakeisdamas BH4, kurio organizmas nesugeba pasigaminti, Kuvan
sumažina kenksmingą fenilalan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kuvan 100 mg tirpinamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tirpinamojoje tabletėje yra 100 mg sapropterino
dihidrochlorido (atitinka 77 mg
sapropterino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpinamoji tabletė
Baltai gelsva tirpinamoji tabletė su „177“ įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kuvan skirtas suaugusių žmonių bei bet kokio amžiaus vaikų,
sergančių fenilketonurija (FKU),
hiperfenilalaninemijos (HFA) gydymui. Gydomi tik tie pacientai, kurie
reaguoja į tokį gydymą (žr.
4.2 skyrių).
Kuvan taip pat skiriamas suaugusių žmonių bei įvairaus amžiaus
vaikų, kuriems buvo nustatytas
tetrahidrobiopterino (BH4) trūkumas, hiperfenilalaninemijos (HFA)
gydymui. Gydomi tik tie
pacientai, kurie reaguoja į tokį gydymą (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Kuvan privalo pradėti skirti ir prižiūrėti gydytojas,
turintis patirties gydant FKU bei BH4
trūkumą.
Vartojant šį vaistinį preparatą, būtina kartu su maistu gaunamo
fenilalanino bei bendrojo baltymo
kiekio kontrolė, siekiant užtikrinti reikiamą fenilalanino kiekį
kraujyje bei mitybinį balansą.
Kadangi HFA dėl FKU ar BH4 trūkumo yra lėtinė būklė, Kuvan,
jeigu nustatyta, kad pacientas
reaguoja į gydymą, numatoma vartoti ilgą laiką. (žr. 5.1 skyrių)
Dozavimas
_FKU _
Pradinė Kuvan dozė FKU sergantiems suaugusiems pacientams ir vaikams
yra 10 mg/kg kūno svorio
vieną kartą per parą. Dozė, norint pasiekti ir palaikyti
reikiamą, gydytojo nustatytą fenilalanino kiekį
kraujyje, apskaičiuojama nuo 5 iki 20 mg/kg kūno svorio per parą.
BH4 trūkumas
Pradinė Kuvan dozė suaugusiems žmonėms ir vaikams, kuriems buvo
nustatytas BH4 trūkumas, yra
nuo 2 iki 5 mg/kg kūno svorio visa dozė per parą. Dozę galima
koreguoti iki 20 mg/kg visos dozės per
parą.
3
Kuvan tiekiamas 100 mg tabletėmis. Pagal k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-11-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen