Kuvan

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-03-2020

Aktivni sastojci:

Sapropterin dihidrochloridas

Dostupno od:

BioMarin International Limited

ATC koda:

A16AX07

INN (International ime):

sapropterin

Terapijska grupa:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Područje terapije:

Phenylketonurias

Terapijske indikacije:

Kuvan skiriamas hiperfenilalaninemijos (HPA) gydymui suaugusiems žmonėms ir visų amžiaus grupių vaikams, sergantiems fenilketonurija (PKU), kuriems buvo reaguojama į tokį gydymą. Kuvan taip pat nurodė, gydymo hyperphenylalaninaemia (HPA) suaugusiųjų ir vaikų pacientams visose amžiaus su tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumų, kurie buvo įrodyta, kad būtų reaguojama į tokį gydymą.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2008-12-02

Uputa o lijeku

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
KUVAN 100 MG TIRPINAMOSIOS TABLETĖS
Sapropterino dihidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kuvan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kuvan
3.
Kaip vartoti Kuvan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kuvan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KUVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kuvan sudėtyje yra veikliosios medžiagos sapropterino, kuris yra
sintetinė kopija organizmo
medžiagos, kuri vadinama tetrahidrobiopterinu (BH4). BH4 organizmui
yra būtinas aminorūgšties
fenilalanino panaudojimui gaminant kitą aminorūgštį tiroziną.
Kuvan skirtas bet kokio amžiaus pacientams hiperfenilalaninemijai
(HFA) arba fenilketonurijai (FKU)
gydyti. HFA ir FKU pasireiškia dėl nenormaliai padidėjusio
fenilalanino kiekio kraujyje, kuris gali
būti kenksmingas žmogaus organizmui. Kai kuriems į BH4
reaguojantiems pacientams Kuvan šį lygį
sumažina ir gali padėti padidinti fenilalanino kiekį, kurį būtų
galima įtraukti į dietą.
Šis vaistas taip pat vartojamas įvairaus amžiaus pacientams BH4
trūkumui – paveldėtai ligai, dėl
kurios organizmas negamina pakankamai BH4, – gydyti. Dėl labai
sumažėjusio BH4 kiekio
fenilalaninas tinkamai nepanaudojamas, todėl kaupiasi kraujyje ir
pasireiškia jo kenksmingas poveikis.
Pakeisdamas BH4, kurio organizmas nesugeba pasigaminti, Kuvan
sumažina kenksmingą fenilalan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kuvan 100 mg tirpinamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tirpinamojoje tabletėje yra 100 mg sapropterino
dihidrochlorido (atitinka 77 mg
sapropterino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpinamoji tabletė
Baltai gelsva tirpinamoji tabletė su „177“ įspaudu vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kuvan skirtas suaugusių žmonių bei bet kokio amžiaus vaikų,
sergančių fenilketonurija (FKU),
hiperfenilalaninemijos (HFA) gydymui. Gydomi tik tie pacientai, kurie
reaguoja į tokį gydymą (žr.
4.2 skyrių).
Kuvan taip pat skiriamas suaugusių žmonių bei įvairaus amžiaus
vaikų, kuriems buvo nustatytas
tetrahidrobiopterino (BH4) trūkumas, hiperfenilalaninemijos (HFA)
gydymui. Gydomi tik tie
pacientai, kurie reaguoja į tokį gydymą (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Kuvan privalo pradėti skirti ir prižiūrėti gydytojas,
turintis patirties gydant FKU bei BH4
trūkumą.
Vartojant šį vaistinį preparatą, būtina kartu su maistu gaunamo
fenilalanino bei bendrojo baltymo
kiekio kontrolė, siekiant užtikrinti reikiamą fenilalanino kiekį
kraujyje bei mitybinį balansą.
Kadangi HFA dėl FKU ar BH4 trūkumo yra lėtinė būklė, Kuvan,
jeigu nustatyta, kad pacientas
reaguoja į gydymą, numatoma vartoti ilgą laiką. (žr. 5.1 skyrių)
Dozavimas
_FKU _
Pradinė Kuvan dozė FKU sergantiems suaugusiems pacientams ir vaikams
yra 10 mg/kg kūno svorio
vieną kartą per parą. Dozė, norint pasiekti ir palaikyti
reikiamą, gydytojo nustatytą fenilalanino kiekį
kraujyje, apskaičiuojama nuo 5 iki 20 mg/kg kūno svorio per parą.
BH4 trūkumas
Pradinė Kuvan dozė suaugusiems žmonėms ir vaikams, kuriems buvo
nustatytas BH4 trūkumas, yra
nuo 2 iki 5 mg/kg kūno svorio visa dozė per parą. Dozę galima
koreguoti iki 20 mg/kg visos dozės per
parą.
3
Kuvan tiekiamas 100 mg tabletėmis. Pagal k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata