Kivexa

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-11-2023

Aktiv ingrediens:

abacavir, lamivudīnu

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AR02

INN (International Name):

abacavir, lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Indikasjoner:

Kivexa ir indicēts antiretrovīrusu terapijā cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas sver vismaz 25 kg. Pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas HLA-B*5701 alēles būtu jāveic jebkurā HIV inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. Abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu HLA-B*5701 alēles.

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2004-12-16

Informasjon til brukeren

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KIVEXA 600 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_ABACAVIRUM/LAMIVUDINUM_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
SVARĪGI — PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJAS
KIVEXA SATUR ABAKAVĪRU
(kas ir arī tādu zāļu kā
TRIZIVIR, TRIUMEQ
un
ZIAGEN
aktīvā viela). Dažiem
cilvēkiem, kuri lieto abakavīru, var rasties
PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJA
(nopietna alerģiska
reakcija), kura var būt dzīvībai bīstama, ja viņi turpina lietot
abakavīru saturošas zāles.
JUMS UZMANĪGI JĀIZLASA VISA INFORMĀCIJA, KAS SNIEGTA ZEM VIRSRAKSTA
“PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS
REAKCIJAS” 4. PUNKTĀ
.
Kivexa iepakojumā ir
BRĪDINĀJUMA KARTĪTE
, kuras uzdevums ir atgādināt Jums un medicīniskajam
personālam par paaugstinātu jutību pret abakavīru.
IZŅEMIET ŠO KARTĪTI UN VIENMĒR NĒSĀJIET SEV LĪDZ
.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kivexa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kivexa lietošanas
3.
Kā lietot Kivexa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kivexa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KIVEXA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KIVEXA LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM, PUSAUDŽIEM
UN BĒRNIEM AR ĶERMEŅA MASU VISMAZ 25 KG
.
Kivexa satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas ārstēšanai:
abakavīru un lamivudīnu. Tās pieder
antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kivexa 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 600 mg abakavīra
_(abacavirum)_
(sulfāta veidā) un 300 mg lamivudīna
_(lamivudinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 600 mg/300 mg tablete satur 1,7 mg saulrieta dzeltenā FCF
(E110) un 2,31 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Oranžas, apvalkotas, kapsulas formas tabletes ar iegravētu uzrakstu
“GS FC2” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kivexa ir indicēta cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
kombinētai antiretrovīrusu terapijai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ar ķermeņa masu vismaz 25 kg
(skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru visiem ar HIV
inficētajiem pacientiem neatkarīgi no rases
piederības nepieciešams veikt skrīningu par HLA-B*5701 alēles
nēsāšanu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir apstiprināti
HLA-B*5701 alēles nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Terapija jānozīmē ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ar ķermeņa masu vismaz 25
kg_
Ieteicamā Kivexa deva ir viena tablete vienu reizi dienā.
_Bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg_
Kivexa nevajadzētu nozīmēt bērniem, kuru ķermeņa masa ir zem 25
kg, jo tā ir fiksētu devu tablete un
deva nevar tikt samazināta.
_ _
_ _
Kivexa ir fiksētu devu tablete un to nevajadzētu nozīmēt
pacientiem, kuriem nepieciešama devas
pielāgošana. Gadījumiem, kad nepieciešams pārtraukt terapiju vai
jāpielāgo kādas aktīvās vielas deva,
ir pieejami abakavīra un lamivudīna atsevišķi preparāti. Šādos
gadījumos ārstam sīkāka informācija
jāmeklē šo zāļu individuālajos zāļu aprakstos.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki _
Pa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk