Kivexa

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-11-2023
SPC SPC (SPC)
27-11-2023
PAR PAR (PAR)
23-07-2020

active_ingredient:

abacavir, lamivudīnu

MAH:

ViiV Healthcare BV

ATC_code:

J05AR02

INN:

abacavir, lamivudine

therapeutic_group:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

HIV infekcijas

therapeutic_indication:

Kivexa ir indicēts antiretrovīrusu terapijā cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas sver vismaz 25 kg. Pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas HLA-B*5701 alēles būtu jāveic jebkurā HIV inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. Abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu HLA-B*5701 alēles.

leaflet_short:

Revision: 37

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2004-12-16

PIL

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KIVEXA 600 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_ABACAVIRUM/LAMIVUDINUM_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
SVARĪGI — PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJAS
KIVEXA SATUR ABAKAVĪRU
(kas ir arī tādu zāļu kā
TRIZIVIR, TRIUMEQ
un
ZIAGEN
aktīvā viela). Dažiem
cilvēkiem, kuri lieto abakavīru, var rasties
PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJA
(nopietna alerģiska
reakcija), kura var būt dzīvībai bīstama, ja viņi turpina lietot
abakavīru saturošas zāles.
JUMS UZMANĪGI JĀIZLASA VISA INFORMĀCIJA, KAS SNIEGTA ZEM VIRSRAKSTA
“PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS
REAKCIJAS” 4. PUNKTĀ
.
Kivexa iepakojumā ir
BRĪDINĀJUMA KARTĪTE
, kuras uzdevums ir atgādināt Jums un medicīniskajam
personālam par paaugstinātu jutību pret abakavīru.
IZŅEMIET ŠO KARTĪTI UN VIENMĒR NĒSĀJIET SEV LĪDZ
.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kivexa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kivexa lietošanas
3.
Kā lietot Kivexa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kivexa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KIVEXA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KIVEXA LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM, PUSAUDŽIEM
UN BĒRNIEM AR ĶERMEŅA MASU VISMAZ 25 KG
.
Kivexa satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas ārstēšanai:
abakavīru un lamivudīnu. Tās pieder
antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_n
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kivexa 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 600 mg abakavīra
_(abacavirum)_
(sulfāta veidā) un 300 mg lamivudīna
_(lamivudinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 600 mg/300 mg tablete satur 1,7 mg saulrieta dzeltenā FCF
(E110) un 2,31 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Oranžas, apvalkotas, kapsulas formas tabletes ar iegravētu uzrakstu
“GS FC2” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kivexa ir indicēta cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
kombinētai antiretrovīrusu terapijai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ar ķermeņa masu vismaz 25 kg
(skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru visiem ar HIV
inficētajiem pacientiem neatkarīgi no rases
piederības nepieciešams veikt skrīningu par HLA-B*5701 alēles
nēsāšanu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir apstiprināti
HLA-B*5701 alēles nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Terapija jānozīmē ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ar ķermeņa masu vismaz 25
kg_
Ieteicamā Kivexa deva ir viena tablete vienu reizi dienā.
_Bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg_
Kivexa nevajadzētu nozīmēt bērniem, kuru ķermeņa masa ir zem 25
kg, jo tā ir fiksētu devu tablete un
deva nevar tikt samazināta.
_ _
_ _
Kivexa ir fiksētu devu tablete un to nevajadzētu nozīmēt
pacientiem, kuriem nepieciešama devas
pielāgošana. Gadījumiem, kad nepieciešams pārtraukt terapiju vai
jāpielāgo kādas aktīvās vielas deva,
ir pieejami abakavīra un lamivudīna atsevišķi preparāti. Šādos
gadījumos ārstam sīkāka informācija
jāmeklē šo zāļu individuālajos zāļu aprakstos.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki _
Pa
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 27-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-07-2020
PIL PIL չեխերեն 27-11-2023
SPC SPC չեխերեն 27-11-2023
PAR PAR չեխերեն 23-07-2020
PIL PIL դանիերեն 27-11-2023
SPC SPC դանիերեն 27-11-2023
PAR PAR դանիերեն 23-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 27-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-07-2020
PIL PIL էստոներեն 27-11-2023
SPC SPC էստոներեն 27-11-2023
PAR PAR էստոներեն 23-07-2020
PIL PIL հունարեն 27-11-2023
SPC SPC հունարեն 27-11-2023
PAR PAR հունարեն 23-07-2020
PIL PIL անգլերեն 27-11-2023
SPC SPC անգլերեն 27-11-2023
PAR PAR անգլերեն 23-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 27-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-07-2020
PIL PIL իտալերեն 27-11-2023
SPC SPC իտալերեն 27-11-2023
PAR PAR իտալերեն 23-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 27-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 27-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-07-2020
PIL PIL մալթերեն 27-11-2023
SPC SPC մալթերեն 27-11-2023
PAR PAR մալթերեն 23-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-07-2020
PIL PIL լեհերեն 27-11-2023
SPC SPC լեհերեն 27-11-2023
PAR PAR լեհերեն 23-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 27-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 27-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 27-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 27-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 27-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 27-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 27-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-07-2020

view_documents_history