Jylamvo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-04-2023

Bahan aktif:

Methotrexate

Boleh didapati daripada:

Therakind (Europe) Limited

Kod ATC:

L04AX03

INN (Nama Antarabangsa):

methotrexate

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Tanda-tanda terapeutik:

I rheumatological og dermatologiske diseasesActive revmatoid artritt hos voksne pasienter. Polyarthritic former for aktiv, alvorlig juvenil idiopatisk artritt (JIA) i ungdom og barn i alderen 3 år og over når respons til ikke-steroidal anti-inflammatorisk legemidler (NSAIDs) har vært mangelfull. Alvorlige, behandling-ildfaste, invalidiserende psoriasis som ikke responderer tilstrekkelig til andre former for behandling, for eksempel lysbehandling, psoralen og uv-A stråling (PUVA) terapi og retinoider, og alvorlig psoriasis artritt hos voksne pasienter. I oncologyMaintenance behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn i alderen 3 år og over.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2017-03-29

Risalah maklumat

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
JYLAMVO 2 MG/ML MIKSTUR, OPPLØSNING
metotreksat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1
Hva Jylamvo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jylamvo
3.
Hvordan du bruker Jylamvo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jylamvo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JYLAMVO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jylamvo er et legemiddel som:
-
hemmer veksten av visse celler i kroppen som vokser raskt (et
legemiddel mot kreft)
-
hemmer uønskede reaksjoner fra kroppens eget immunforsvar (et
immunsuppressivt middel)
-
har betennelsesdempende effekt
Jylamvo brukes mot:
-
følgende revmatiske sykdommer og hudsykdommer:
o
aktiv revmatoid artritt (leddgikt) hos voksne pasienter
o
polyartikulære former (hvis fem eller flere ledd er påvirket) for
alvorlig, aktiv, juvenil
idiopatisk artritt (JIA) hos ungdommer og barn som er 3 år og eldre,
når deres respons på
ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) ikke er
tilstrekkelig
o
alvorlig
invalidiserende
psoriasis
hos
voksne
pasienter
som
har
forsøkt
andre
behandlinger som fototerapi, PUVA og retinoider, men som ikke har
blitt bedre av
sykdommen sin
o
alvorlig psoriasis som også påvirker leddene (psoriasisartritt) hos
voksne pasienter
-
akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdommer og barn som er
3 år og eldre.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jylamvo 2 mg/ml mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml oppløsning inneholder 2 mg metotreksat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én ml oppløsning inneholder 2 mg metylhydroksybenzoat (som
natriumsalt) og 0,2 mg
etylhydroksybenzoat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Jylamvo er til bruk ved følgende indikasjoner:
Ved revmatologiske og dermatologiske sykdommer
•
Aktiv revmatoid artritt hos voksne pasienter.
•
Polyartikulære former for alvorlig, aktiv, juvenil idiopatisk artritt
(JIA) hos ungdommer og barn
som er 3 år og eldre, når respons på ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs)
ikke er tilstrekkelig.
•
Alvorlig behandlingsrefraktær invalidiserende psoriasis som ikke gir
tilstrekkelig respons på
annen behandling slik som fototerapi, PUVA og retinoider, samt
alvorlig psoriasisartritt hos
voksne pasienter.
Ved kreft
•
Vedlikeholdsbehandling av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos
voksne, ungdommer og barn
som er 3 år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Metotreksat bør kun forskrives av leger med ekspertise innen bruk av
metotreksat og grundig
forståelse av risikoene ved behandling med metotreksat.
Dosering
_Ved revmatologiske og dermatologiske sykdommer _
3
VIKTIG ADVARSEL VEDRØRENDE DOSERING AV JYLAMVO (METOTREKSAT)
Ved behandling av revmatologiske eller dermatologiske sykdommer skal
Jylamvo (metotreksat)
TAS
KUN
ÉN GANG I UKEN.
Feildosering av Jylamvo (metotreksat) kan føre til alvorlige
bivirkninger,
inkludert dødsfall. Les dette avsnittet i preparatomtalen svært
nøye.
Forskrivende lege bør påse at pasientene eller omsorgspersonene
deres er i stand til å overholde
behandlingsplanen med ukentlig dosering.
Forskrivende lege bør angi på hvilken ukedag dosen skal inntas.
Dosen og varigheten av behandlingen skal bestemmes i hvert enkelt
tilfelle, basert på pa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen