Jivi

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2023

Aktiv ingrediens:

Damoctocog Alfa pegol

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

damoctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemofilija A

Indikasjoner:

Prevencija i liječenje krvarenja kod ranije леченных bolesnika ≥ 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2018-11-22

Informasjon til brukeren

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
JIVI 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII s
uklonjenom B-domenom
(damoktokog alfa pegol)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jivi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Jivi
3.
Kako primjenjivati Jivi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jivi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JIVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jivi sadrži djelatnu tvar damoktokog alfa pegol. Proizvodi se
rekombinantom tehnologijom bez
dodavanja sastojaka ljudskog ili životinjskog porijekla tijekom
procesa proizvodnje. Faktor VIII je
bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže u njenom
zgrušavanju. Bjelančevina u
damoktogog alfa pegolu promijenjena je (pegilirana) kako bi se
produljilo njezino djelovanje u tijelu.
Jivi se koristi za LIJEČENJE I SPRJEČAVANJE KRVARENJA u prethodno
liječenih odraslih i adolescenata od
navršenih 12 godina koji imaju hemofiliju A (nasljedni nedostatak
faktora VIII). Nije za primjenu u
djece mlađe od 12 godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI JIVI
NEMOJTE PRIMJENJIVATI JIVI ako ste
•
alergični na damoktokog alfa pegol
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 100 IU (250 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 200 IU (500 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 400 IU (1000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 800 IU (2000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 1200 IU
(3000 IU/2,5 ml) ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa
pegola.
Potentnost (IU) određena je pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka Jivi približno je 10 000 IU/mg proteina.
Djelatna tvar, damoktokog alfa pegol, rekombinantni je ljudski
koagulacijski faktor VIII s uklonjenom
B-domenom pegiliran na specifičnom položaju, proizveden u stanicama
bubrega mladog hrčka (engl.
_baby hamster kidney_, BHK), s razgranatim polietilenglikolnim (PEG)
dijelom od 60 kDa (dva PEG-a
od 30 kDa). Molekularna težina proteina približno je 234 kDa.
Jivi je proizveden bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudsko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk