Jivi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Damoctocog Alfa pegol

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

damoctocog alfa pegol

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemofilija A

Ārstēšanas norādes:

Prevencija i liječenje krvarenja kod ranije леченных bolesnika ≥ 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2018-11-22

Lietošanas instrukcija

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
JIVI 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII s
uklonjenom B-domenom
(damoktokog alfa pegol)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jivi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Jivi
3.
Kako primjenjivati Jivi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jivi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JIVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jivi sadrži djelatnu tvar damoktokog alfa pegol. Proizvodi se
rekombinantom tehnologijom bez
dodavanja sastojaka ljudskog ili životinjskog porijekla tijekom
procesa proizvodnje. Faktor VIII je
bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže u njenom
zgrušavanju. Bjelančevina u
damoktogog alfa pegolu promijenjena je (pegilirana) kako bi se
produljilo njezino djelovanje u tijelu.
Jivi se koristi za LIJEČENJE I SPRJEČAVANJE KRVARENJA u prethodno
liječenih odraslih i adolescenata od
navršenih 12 godina koji imaju hemofiliju A (nasljedni nedostatak
faktora VIII). Nije za primjenu u
djece mlađe od 12 godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI JIVI
NEMOJTE PRIMJENJIVATI JIVI ako ste
•
alergični na damoktokog alfa pegol
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 100 IU (250 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 200 IU (500 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 400 IU (1000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 800 IU (2000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 1200 IU
(3000 IU/2,5 ml) ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa
pegola.
Potentnost (IU) određena je pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka Jivi približno je 10 000 IU/mg proteina.
Djelatna tvar, damoktokog alfa pegol, rekombinantni je ljudski
koagulacijski faktor VIII s uklonjenom
B-domenom pegiliran na specifičnom položaju, proizveden u stanicama
bubrega mladog hrčka (engl.
_baby hamster kidney_, BHK), s razgranatim polietilenglikolnim (PEG)
dijelom od 60 kDa (dva PEG-a
od 30 kDa). Molekularna težina proteina približno je 234 kDa.
Jivi je proizveden bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudsko
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi