Jivi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

Damoctocog Alfa pegol

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

damoctocog alfa pegol

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorrhagics

Terapeuttinen alue:

Hemofilija A

Käyttöaiheet:

Prevencija i liječenje krvarenja kod ranije леченных bolesnika ≥ 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2018-11-22

Pakkausseloste

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
JIVI 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII s
uklonjenom B-domenom
(damoktokog alfa pegol)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jivi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Jivi
3.
Kako primjenjivati Jivi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jivi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JIVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jivi sadrži djelatnu tvar damoktokog alfa pegol. Proizvodi se
rekombinantom tehnologijom bez
dodavanja sastojaka ljudskog ili životinjskog porijekla tijekom
procesa proizvodnje. Faktor VIII je
bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže u njenom
zgrušavanju. Bjelančevina u
damoktogog alfa pegolu promijenjena je (pegilirana) kako bi se
produljilo njezino djelovanje u tijelu.
Jivi se koristi za LIJEČENJE I SPRJEČAVANJE KRVARENJA u prethodno
liječenih odraslih i adolescenata od
navršenih 12 godina koji imaju hemofiliju A (nasljedni nedostatak
faktora VIII). Nije za primjenu u
djece mlađe od 12 godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI JIVI
NEMOJTE PRIMJENJIVATI JIVI ako ste
•
alergični na damoktokog alfa pegol
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 100 IU (250 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 200 IU (500 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 400 IU (1000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 800 IU (2000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 1200 IU
(3000 IU/2,5 ml) ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa
pegola.
Potentnost (IU) određena je pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka Jivi približno je 10 000 IU/mg proteina.
Djelatna tvar, damoktokog alfa pegol, rekombinantni je ljudski
koagulacijski faktor VIII s uklonjenom
B-domenom pegiliran na specifičnom položaju, proizveden u stanicama
bubrega mladog hrčka (engl.
_baby hamster kidney_, BHK), s razgranatim polietilenglikolnim (PEG)
dijelom od 60 kDa (dva PEG-a
od 30 kDa). Molekularna težina proteina približno je 234 kDa.
Jivi je proizveden bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudsko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia