Jinarc

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-10-2022

Aktiv ingrediens:

Tolvaptan

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Þvagræsilyf,

Terapeutisk område:

Polycystic Nýru, Autosomal Dominant

Indikasjoner:

Jinarc er ætlað að hægja á framvindu blaðra þróun og nýrnabilun litnings ríkjandi einn nýrnasjúkdóm (ADPKD) í fullorðnir með LANGVINNAN stigi 1 til 3 á upphaf meðferð með sönnunargögn hratt gengur sjúkdómur.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2015-05-27

Informasjon til brukeren

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JINARC 15 MG TÖFLUR
JINARC 30 MG TÖFLUR
JINARC 45 MG TÖFLUR
JINARC 60 MG TÖFLUR
JINARC 90 MG TÖFLUR
Tolvaptan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Jinarc og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jinarc
3.
Hvernig nota á Jinarc
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jinarc
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JINARC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Jinarc inniheldur virka efnið tolvaptan sem hindrar áhrif
vasópressíns, sem er hormón sem á þátt í
blöðrumyndun í nýrum sjúklinga með arfgengan
blöðrunýrnasjúkdóm. Með því að hindra áhrif
vasópressíns hægir Jinarc á framgangi blöðrumyndunar í nýrum
hjá sjúklingum með arfgengan
blöðrunýrnasjúkdóm, dregur úr einkennum sjúkdómsins og eykur
þvagframleiðslu.
Jinarc er lyf sem notað er til að meðhöndla sjúkdóm sem kallast
„arfgengur blöðrunýrnasjúkdómur
með ríkjandi erfðamáta“ (autosomal dominant polycystic kidney
disease (ADPKD)). Þessi sjúkdómur
veldur því að vökvafyllt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Jinarc 15 mg töflur
Jinarc 30 mg töflur
Jinarc 45 mg töflur
Jinarc 60 mg töflur
Jinarc 90 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Jinarc 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur u.þ.b. 35 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Jinarc 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur u.þ.b. 70 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 45 mg tafla inniheldur u.þ.b. 12 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 60 mg töflur
Hver tafla inniheldur 60 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 60 mg tafla inniheldur u.þ.b. 16 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 90 mg töflur
Hver tafla inniheldur 90 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 90 mg tafla inniheldur u.þ.b. 24 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Tafla
Jinarc 15 mg töflur
Blá, þríhyrningslaga (stærri ás: 6,58 mm, minni ás: 6,20 mm),
lítillega kúpt, með ígreyptu „OTSUKA”
og „15” á annarri hliðinni.
Jinarc 30 mg töflur
Blá, hringlaga (þvermál: 8 mm), lítillega kúpt, með ígreyptu
„OTSUKA” og „30” á annarri hliðinni.
3
Jinarc 45 mg töflur
Blá, ferningslaga (6,8 mm á hlið, stærri ás: 8,2 mm), lítillega
kúpt, með ígreyptu „OTSUKA” og „45”
á annarri hliðinni.
Jinarc 60 mg töflur
Blá, umbreyttur rétthyrningur (stærri ás: 9,9 mm, minni ás: 5,6
mm), lítillega kúpt, með ígreyptu
„OTSUKA” og „60” á an
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk