Jinarc

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2022

Bahan aktif:

Tolvaptan

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

C03XA01

INN (Nama Internasional):

tolvaptan

Kelompok Terapi:

Þvagræsilyf,

Area terapi:

Polycystic Nýru, Autosomal Dominant

Indikasi Terapi:

Jinarc er ætlað að hægja á framvindu blaðra þróun og nýrnabilun litnings ríkjandi einn nýrnasjúkdóm (ADPKD) í fullorðnir með LANGVINNAN stigi 1 til 3 á upphaf meðferð með sönnunargögn hratt gengur sjúkdómur.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2015-05-27

Selebaran informasi

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JINARC 15 MG TÖFLUR
JINARC 30 MG TÖFLUR
JINARC 45 MG TÖFLUR
JINARC 60 MG TÖFLUR
JINARC 90 MG TÖFLUR
Tolvaptan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Jinarc og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jinarc
3.
Hvernig nota á Jinarc
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jinarc
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JINARC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Jinarc inniheldur virka efnið tolvaptan sem hindrar áhrif
vasópressíns, sem er hormón sem á þátt í
blöðrumyndun í nýrum sjúklinga með arfgengan
blöðrunýrnasjúkdóm. Með því að hindra áhrif
vasópressíns hægir Jinarc á framgangi blöðrumyndunar í nýrum
hjá sjúklingum með arfgengan
blöðrunýrnasjúkdóm, dregur úr einkennum sjúkdómsins og eykur
þvagframleiðslu.
Jinarc er lyf sem notað er til að meðhöndla sjúkdóm sem kallast
„arfgengur blöðrunýrnasjúkdómur
með ríkjandi erfðamáta“ (autosomal dominant polycystic kidney
disease (ADPKD)). Þessi sjúkdómur
veldur því að vökvafyllt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Jinarc 15 mg töflur
Jinarc 30 mg töflur
Jinarc 45 mg töflur
Jinarc 60 mg töflur
Jinarc 90 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Jinarc 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur u.þ.b. 35 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Jinarc 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur u.þ.b. 70 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 45 mg tafla inniheldur u.þ.b. 12 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 60 mg töflur
Hver tafla inniheldur 60 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 60 mg tafla inniheldur u.þ.b. 16 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 90 mg töflur
Hver tafla inniheldur 90 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 90 mg tafla inniheldur u.þ.b. 24 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Tafla
Jinarc 15 mg töflur
Blá, þríhyrningslaga (stærri ás: 6,58 mm, minni ás: 6,20 mm),
lítillega kúpt, með ígreyptu „OTSUKA”
og „15” á annarri hliðinni.
Jinarc 30 mg töflur
Blá, hringlaga (þvermál: 8 mm), lítillega kúpt, með ígreyptu
„OTSUKA” og „30” á annarri hliðinni.
3
Jinarc 45 mg töflur
Blá, ferningslaga (6,8 mm á hlið, stærri ás: 8,2 mm), lítillega
kúpt, með ígreyptu „OTSUKA” og „45”
á annarri hliðinni.
Jinarc 60 mg töflur
Blá, umbreyttur rétthyrningur (stærri ás: 9,9 mm, minni ás: 5,6
mm), lítillega kúpt, með ígreyptu
„OTSUKA” og „60” á an
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen