Jinarc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
21-10-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Tolvaptan

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

C03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolvaptan

Ārstniecības grupa:

Þvagræsilyf,

Ārstniecības joma:

Polycystic Nýru, Autosomal Dominant

Ārstēšanas norādes:

Jinarc er ætlað að hægja á framvindu blaðra þróun og nýrnabilun litnings ríkjandi einn nýrnasjúkdóm (ADPKD) í fullorðnir með LANGVINNAN stigi 1 til 3 á upphaf meðferð með sönnunargögn hratt gengur sjúkdómur.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2015-05-27

Lietošanas instrukcija

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JINARC 15 MG TÖFLUR
JINARC 30 MG TÖFLUR
JINARC 45 MG TÖFLUR
JINARC 60 MG TÖFLUR
JINARC 90 MG TÖFLUR
Tolvaptan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Jinarc og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jinarc
3.
Hvernig nota á Jinarc
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jinarc
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JINARC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Jinarc inniheldur virka efnið tolvaptan sem hindrar áhrif
vasópressíns, sem er hormón sem á þátt í
blöðrumyndun í nýrum sjúklinga með arfgengan
blöðrunýrnasjúkdóm. Með því að hindra áhrif
vasópressíns hægir Jinarc á framgangi blöðrumyndunar í nýrum
hjá sjúklingum með arfgengan
blöðrunýrnasjúkdóm, dregur úr einkennum sjúkdómsins og eykur
þvagframleiðslu.
Jinarc er lyf sem notað er til að meðhöndla sjúkdóm sem kallast
„arfgengur blöðrunýrnasjúkdómur
með ríkjandi erfðamáta“ (autosomal dominant polycystic kidney
disease (ADPKD)). Þessi sjúkdómur
veldur því að vökvafyllt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Jinarc 15 mg töflur
Jinarc 30 mg töflur
Jinarc 45 mg töflur
Jinarc 60 mg töflur
Jinarc 90 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Jinarc 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 15 mg tafla inniheldur u.þ.b. 35 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Jinarc 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 30 mg tafla inniheldur u.þ.b. 70 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 45 mg tafla inniheldur u.þ.b. 12 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 60 mg töflur
Hver tafla inniheldur 60 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 60 mg tafla inniheldur u.þ.b. 16 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
Jinarc 90 mg töflur
Hver tafla inniheldur 90 mg af tolvaptani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 90 mg tafla inniheldur u.þ.b. 24 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
_ _
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Tafla
Jinarc 15 mg töflur
Blá, þríhyrningslaga (stærri ás: 6,58 mm, minni ás: 6,20 mm),
lítillega kúpt, með ígreyptu „OTSUKA”
og „15” á annarri hliðinni.
Jinarc 30 mg töflur
Blá, hringlaga (þvermál: 8 mm), lítillega kúpt, með ígreyptu
„OTSUKA” og „30” á annarri hliðinni.
3
Jinarc 45 mg töflur
Blá, ferningslaga (6,8 mm á hlið, stærri ás: 8,2 mm), lítillega
kúpt, með ígreyptu „OTSUKA” og „45”
á annarri hliðinni.
Jinarc 60 mg töflur
Blá, umbreyttur rétthyrningur (stærri ás: 9,9 mm, minni ás: 5,6
mm), lítillega kúpt, með ígreyptu
„OTSUKA” og „60” á an
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi