Jaypirca

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-11-2023

Aktiv ingrediens:

pirtobrutinib

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

L01E

INN (International Name):

pirtobrutinib

Terapeutisk gruppe:

Inhibitori протеинкиназы

Terapeutisk område:

Limfom, mantel-stanica

Indikasjoner:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2023-10-30

Informasjon til brukeren

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JAYPIRCA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JAYPIRCA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pirtobrutinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jaypirca i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Jaypirca
3.
Kako uzimati lijek Jaypirca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Jaypirca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JAYPIRCA I ZA ŠTO SE KORISTI
Jaypirca je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
pirtobrutinib. Pripada skupini lijekova koji se
zovu inhibitori Brutonove tirozinske kinaze (BTK).
Koristi se samostalno (monoterapija) za liječenje limfoma plaštenih
stanica (engl.
_mantle cell _
_lymphoma,_
MCL) u odraslih bolesnika koji su prethodno primali neki drugi
inhibitor BTK-a. MCL je
agresivan (brzorastući) oblik raka jedne vrste bijelih krvnih stanica
koje se zovu B-stanice. B-stanice
dio su imunosnog sustava (prirodnog obrambenog mehanizma tijela). Ovaj
se lijek primjenjuje u
slučajevima kad se rak ponovno pojavio (relaps bolesti) ili kad
liječenje nije bilo uspješno (refraktorna
bolest).
KAKO JAYPIRCA DJELUJE
Kod MCL-a Jaypirca djeluje tako da blokira BTK, protein u tijelu ko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Jaypirca 50 mg filmom obložene tablete
Jaypirca 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jaypirca 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg pirtobrutiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 38 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jaypirca 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg pirtobrutiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 77 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jaypirca 50 mg filmom obložene tablete
Plava, trokutasta tableta zaobljenih uglova, veličine 9 x 9 mm, s
utisnutom oznakom „Lilly 50“ na
jednoj strani i „6902“ na drugoj strani.
Jaypirca 100 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 10 mm, s utisnutom oznakom „Lilly
100“ na jednoj strani i „7026“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jaypirca je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s relapsnim ili refraktornim
limfomom plaštenih stanica (engl.
_mantle cell lymphoma,_
MCL) koji su prethodno bili liječeni
inhibitorom Brutonove tirozinske kinaze (BTK).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Jaypirca moraju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u primjeni terapija za rak.
3
Doziranje
Preporučena doza pirtobrutiniba iznosi 200 mg jedanput na dan.
Ako se u bolesnika jave sljedeći događaji, primjenu lijeka Jaypirca
treba privremeno prekinuti dok se
oni ne ublaže do 1. stupnja ili početne razine:
•
neutropenija 3. stupnja praćena vrućicom i/ili infekcijom
•
neutr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk