Jaypirca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
04-06-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-06-2024

Bahan aktif:

pirtobrutinib

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

L01E

INN (Nama Internasional):

pirtobrutinib

Kelompok Terapi:

Inhibitori протеинкиназы

Area terapi:

Limfom, mantel-stanica

Indikasi Terapi:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2023-10-30

Selebaran informasi

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JAYPIRCA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JAYPIRCA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pirtobrutinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jaypirca i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Jaypirca
3.
Kako uzimati lijek Jaypirca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Jaypirca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JAYPIRCA I ZA ŠTO SE KORISTI
Jaypirca je lijek za liječenje raka koji sadrži djelatnu tvar
pirtobrutinib. Pripada skupini lijekova koji se
zovu inhibitori Brutonove tirozinske kinaze (BTK).
Koristi se samostalno (monoterapija) za liječenje limfoma plaštenih
stanica (engl. _mantle cell _
_lymphoma,_ MCL) u odraslih bolesnika koji su prethodno primali neki
drugi inhibitor BTK-a. MCL je
agresivan (brzorastući) oblik raka jedne vrste bijelih krvnih stanica
koje se zovu B-stanice. B-stanice
dio su imunosnog sustava (prirodnog obrambenog mehanizma tijela). Ovaj
se lijek primjenjuje u
slučajevima kad se rak ponovno pojavio (relaps bolesti) ili kad
liječenje nije bilo uspješno (refraktorna
bolest).
KAKO JAYPIRCA DJELUJE
Kod MCL-a Jaypirca djeluje tako da blokira BTK, protein u tijelu ko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Jaypirca 50 mg filmom obložene tablete
Jaypirca 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jaypirca 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg pirtobrutiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 38 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jaypirca 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg pirtobrutiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 77 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jaypirca 50 mg filmom obložene tablete
Plava, trokutasta tableta zaobljenih uglova, veličine 9 x 9 mm, s
utisnutom oznakom „Lilly 50“ na
jednoj strani i „6902“ na drugoj strani.
Jaypirca 100 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 10 mm, s utisnutom oznakom „Lilly
100“ na jednoj strani i „7026“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Jaypirca je u monoterapiji indicirana za liječenje odraslih bolesnika
s relapsnim ili refraktornim
limfomom plaštenih stanica (engl. _mantle cell lymphoma,_ MCL) koji
su prethodno bili liječeni
inhibitorom Brutonove tirozinske kinaze (BTK).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Jaypirca moraju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u primjeni terapija za rak.
3
Doziranje
Preporučena doza pirtobrutiniba iznosi 200 mg jedanput na dan.
Ako se u bolesnika jave sljedeći događaji, primjenu lijeka Jaypirca
treba privremeno prekinuti dok se
oni ne ublaže do 1. stupnja ili početne razine:
•
neutropenija 3. stupnja praćena vrućicom i/ili infekcijom
•
neutr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-06-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-06-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-06-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-06-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen