Ivabradine Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2022

Aktiv ingrediens:

ivabradinijev klorid

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Srčna terapija

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisIvabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno :- v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blokatorji - ali v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. Zdravljenje kroničnih srce failureIvabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša. (glejte poglavje 5).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2017-05-22

Informasjon til brukeren

                                EXP
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
EU/1/17/1190/001
14 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/002
28 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/003
56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/004
84 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/005
98 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/006
100 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/007
112 x 1 filmsko obložena tableta
Lot
Ivabradin Accord 5 mg
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
PC
SN
NN
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
Accord
EXP
Lot
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
5.
DRUGI PODATKI
Ivabradin Accord 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije preberite navodilo za uporabo.
filmsko obložena tableta
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 x 1 filmsko obložena tableta
56 x 1 filmsko obložena tableta
84 x 1 filmsko obložena tableta
98 x 1 filmsko obložena tableta
100 x 1 filmsko obložena tableta
112 x 1 filmsko obložena tableta
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
EXP
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Accord 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 72 mg laktoze (brezvodne).
Ivabradin Accord 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108 mg laktoze (brezvodne).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovate, filmsko obložene tablete lososove barve, dolge
približno 8,50 mm in široke 4,50 mm, z
zarezo na obeh straneh in vrezano oznako “FK” na eni ter “2”
na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin Accord 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotne, filmsko obložene tablete lososove barve, dolge približno
7,30 mm in široke 6,80 mm, z
vrezano oznako “FK” na eni ter “1” na drugi strani na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih
ne prenašajo,
-
ali
v
kombinaciji
z
antagonisti
adrenergičnih
receptorjev
beta
pri
bolnikih,
ki
ob
optimalnem odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo
urejene bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin
je indiciran
za
zdravljenje kroničnega
srčnega popuščanja II. do IV. razreda
po
funkcijski razvrstitvi Newyor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-06-2017

Søk varsler relatert til dette produktet