Ivabradine Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2022

Aktiv bestanddel:

ivabradinijev klorid

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Srčna terapija

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiske indikationer:

Simptomatsko zdravljenje kronično stabilno angino pektoris pectorisIvabradine je primerna za simptomatsko zdravljenje kronična stabilna angina pektoris v koronarna bolezen odraslih z normalno sinus ritem in utrip srca ≥ 70 bpm. Ivabradine je navedeno :- v odrasli ne morejo prenašati ali kontraindikacij za uporabo beta-blokatorji - ali v kombinaciji z beta blokatorji pri bolnikih neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerek. Zdravljenje kroničnih srce failureIvabradine je navedeno v kronično srčno popuščanje NYHA II do IV razred z sistolični motnje, pri bolnikih, pri sinus ritem in katerih srčni utrip ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno terapijo, vključno z beta-blocker zdravljenja ali pri beta-blocker zdravljenje je kontraindicirano ali ne prenaša. (glejte poglavje 5).

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2017-05-22

Indlægsseddel

                                EXP
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
EU/1/17/1190/001
14 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/002
28 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/003
56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/004
84 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/005
98 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/006
100 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/17/1190/007
112 x 1 filmsko obložena tableta
Lot
Ivabradin Accord 5 mg
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
PC
SN
NN
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
Accord
EXP
Lot
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
4.
ŠTEVILKA SERIJE
5.
DRUGI PODATKI
Ivabradin Accord 7,5 mg filmsko obložene tablete
ivabradin
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije preberite navodilo za uporabo.
filmsko obložena tableta
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 x 1 filmsko obložena tableta
56 x 1 filmsko obložena tableta
84 x 1 filmsko obložena tableta
98 x 1 filmsko obložena tableta
100 x 1 filmsko obložena tableta
112 x 1 filmsko obložena tableta
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
EXP
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZU
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
Ivabradin Accord 7,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 72 mg laktoze (brezvodne).
Ivabradin Accord 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg ivabradina (v obliki
klorida).
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108 mg laktoze (brezvodne).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Ivabradin Accord 5 mg filmsko obložene tablete
Podolgovate, filmsko obložene tablete lososove barve, dolge
približno 8,50 mm in široke 4,50 mm, z
zarezo na obeh straneh in vrezano oznako “FK” na eni ter “2”
na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Ivabradin Accord 7,5 mg filmsko obložene tablete
Trikotne, filmsko obložene tablete lososove barve, dolge približno
7,30 mm in široke 6,80 mm, z
vrezano oznako “FK” na eni ter “1” na drugi strani na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko zdravljenje kronične stabilne
angine pektoris pri odraslih s
koronarno arterijsko boleznijo z normalnim sinusnim ritmom in srčno
frekvenco ≥ 70 utripov na
minuto. Ivabradin je indiciran:
-
pri odraslih, pri katerih so antagonisti adrenergičnih receptorjev
beta kontraindicirani ali jih
ne prenašajo,
-
ali
v
kombinaciji
z
antagonisti
adrenergičnih
receptorjev
beta
pri
bolnikih,
ki
ob
optimalnem odmerku antagonistov adrenergičnih receptorjev beta nimajo
urejene bolezni.
Zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja
Ivabradin
je indiciran
za
zdravljenje kroničnega
srčnega popuščanja II. do IV. razreda
po
funkcijski razvrstitvi Newyor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-06-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt